Trying to learn how to translate from the human translation examples.
From: Machine Translation
Suggest a better translation
Quality:
From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
jag har en fråga till kommissionen om kompromissamtalen om en granskning av användningen av ftalater i medicinteknisk utrustning.
i have a question for the commission regarding the compromise talks about a review of the use of phthalates in medical devices.
alternativet att utvidga direktivets räckvidd till att omfatta hela marknaden för medicinteknisk utrustning förkastades på ett tidigt stadium.
the extension of the directive to the medical devices market as a whole was discarded at an early stage.
på området för farmaceutiska produkter och medicinteknisk utrustning är det utkast om medicinteknisk utrustning som gett upphov till flest reaktioner.
in the field of pharmaceuticals and medical equipment, it was the drafts on medical equipment that gave rise to most reactions.
ett krav bör därför införas på rapportering om tillbud med herrelösa strålkällor eller kontamination av metall.
a requirement should therefore be introduced for the notification of incidents with orphan sources or the contamination of metal.
ledningssystemet ska omfatta ett program för förebyggande av haverier och tillbud med en plan för händelserapportering och analys.
the management system shall include an accident and incident prevention programme, including an occurrence-reporting and analysis scheme.
långvarig exponering för ljus från ljusemitterande medicinteknisk utrustning, såsom pulsoximetrar, skall också undvikas under 48 timmar efter administrering av visudyne.
prolonged exposure to light from light-emitting medical devices such as pulse oximeters should also be avoided for 48 hours following visudyne administration.
användningen av udi förväntas förbättra tillbudsrapporteringen och ger alla möjlighet att samla alla tillbud med en medicinteknisk produkt på unionsnivå och, i händelse av en internationellt vedertagen och kompatibel udi, på internationell nivå.
the use of a udi is expected to improve incident reporting and offers the opportunity to gather all the incidents related to one medical device at union level and, in case of an internationally accepted and compatible udi, at international level.
behörig myndighet myndighet med ansvar för marknadskontroll och/eller utredning av rapporterade olyckor och tillbud med produkterna,
‘competent authority’ means the authority(ies) in charge of market surveillance and/or of vigilance for devices;