From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
ve doğumumdan hemen sonra ailem "oküler albinizm" diye bir hastalığım olduğunu öğrenmiş.
and very shortly after my birth, my parents found out i had a condition called ocular albinism.
albinizm doğuştan gelen bir hastalıktır, genetik mutasyon sonucu deri, saç ve gözlerde renk pigmentinin tamamen ya da kısmen yitikliği ile karakterizedir.
albinismo is a congenital disorder characterized by the complete or partial absence of pigment in the skin, hair, and eyes due to a genetic mutation.
"ayın çocukları," albinizm uluslarası günü ve panama'nın kuna hintlerinin kendi halkı arasında evlenmeye yönelik etkisi.
kuna indian evergreen forest mola-panama 3.ib1320 http://t.co/pxvx2yv0sa pic.twitter.com/vioclaprni — highly sensational i (@faridariasa) junio 14, 2015 "the children of the moon," and international day for the albinism, and its influence due to endogamy among the kuna indians of panama.
== genler ==kromozom 15 üzerinde bulunan genlerden bazıları:* fah: fumarilasetoasetat hidrolaz(fumarilasetoasetaz)* fbn1: fibrillin 1 (marfan sendromu)* hexa: hegzozaminidaz a (alfa polipeptid)* ivd: izovaleril koenzim a dehidrojenaz* oca2: okülokutanöz albinizm ii (pembe-göz dilution homoloğu, fare)* rad51: rad51 homoloğu (reca homoloğu, "e. coli") ("s. cerevisiae")* strc: stereosilin* ube3a: ubikuitin protein ligaz e3a (insan papilloma virüs e6-ilişkili protein, angelman sendromu)* pml: promiyelositik lösemi proteini ( raralpha ile birlikte t(15,17)'u içerir, akut promiyelositik löseminin önde gelen nedeni.
==genes==the following are some of the genes located on chromosome 15:* capn3: calpain 3 (limb-girdle muscular dystrophy type 2a)* chp: calcium binding protein p22* fah: fumarylacetoacetate hydrolase (fumarylacetoacetase)* fbn1: fibrillin 1 (marfan syndrome)* hexa: hexosaminidase a (alpha polypeptide)(tay-sachs disease)* ivd: isovaleryl coenzyme a dehydrogenase* mcph4: microcephaly, primary autosomal recessive 4* oca2: oculocutaneous albinism ii (pink-eye dilution homolog, mouse)* rad51: rad51 homolog (reca homolog, e. coli) (s. cerevisiae)* strc: stereocilin* ube3a: ubiquitin protein ligase e3a (human papilloma virus e6-associated protein, angelman syndrome)* pml: promyelocytic leukemia protein (involved in t(15,17) with raralpha, predominant cause of acute promyelocytic leukemia.