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salmeterolxinafoat

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salmeterol

Última actualización: 2013-01-17
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salmeterolxinafoat und fluticasonpropionat

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salmeterol xinafoaat en fluticasonpropionaat

Última actualización: 2012-04-11
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salmeterolxinafoat und fluticasonpropionat zur inhalation

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voor inhalatie

Última actualización: 2011-10-23
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- wenn sie überempfindlich (allergisch) sind gegen salmeterolxinafoat, fluticasonpropionat oder

Neerlandés

snelle hartslag, een overactieve schildklier, hoge bloeddruk, suikerziekte (viani kan de bloedsuikerspiegel verhogen), laag kaliumgehalte in uw bloed of als u wordt, of bent, behandeld voor tuberculosis (tbc).

Última actualización: 2011-10-23
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präklinische studien mit salmeterolxinafoat ergaben bei hoher exposition hinweise auf embryofötale toxizität.

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in studies bij proefdieren met salmeterol xinafoaat is een embryofoetale toxiciteit waargenomen, uitsluitend bij blootstelling aan hoge doseringen.

Última actualización: 2012-04-11
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50 mikrogramm salmeterol (als salmeterolxinafoat) und 100, 250 oder 500 mikrogramm fluticasonpropionat.

Neerlandés

50 microgram salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en 100, 250 of 500 microgram fluticasonpropionaat.

Última actualización: 2012-04-11
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50 mikrogramm salmeterol (als salmeterolxinafoat) und 100, 250 oder 500 mikrogramm fluticason- 17-propionat.

Neerlandés

50 µg salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en 100, 250 of 500 µg fluticason-propionaat.

Última actualización: 2012-04-11
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jede abgemessene dosis enthält 50 mikrogramm salmeterol (als salmeterolxinafoat) und 500 mikrogramm fluticason-17-propionat.

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elke afgemeten dosis bevat 50 microgram salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en 500 microgram fluticasonpropionaat.

Última actualización: 2017-04-26
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die einzigen sicherheitsbedenken für die anwendung am menschen, die sich aus tierexperimentellen untersuchungen mit salmeterolxinafoat und fluticasonpropionat, unabhängig voneinander eingesetzt, ableiten lassen, waren verstärkte pharmakologische wirkungen.

Neerlandés

de enige toxicologische effecten gezien in dierstudies met salmeterolxinafoaat of fluticasonpropionaat (apart gegeven), die relevant kunnen zijn voor humaan gebruik, zijn effecten geassocieerd met een overmatige farmacologische werking.

Última actualización: 2012-04-11
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seretide darf nicht angewendet werden, wenn sie überempfindlich (allergisch) sind gegen salmeterolxinafoat, fluticasonpropionat oder den sonstigen bestandteil norfluran (hfa 134a).

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- als u allergisch (overgevoelig) bent voor salmeterol xinafoaat, fluticasonpropionaat of voor het

Última actualización: 2011-10-23
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die einzigen sicherheitsbedenken für die anwendung am menschen, die sich aus tierexperimentellen untersuchungen mit salmeterolxinafoat und fluticason-17-propionat, unabhängig voneinander eingesetzt, ableiten lassen, waren verstärkte pharmakologische wirkungen.

Neerlandés

de enige toxicologische gegevens relevant voor humaan gebruik uit de toxicologische studies in proefdieren met salmeterol xinafoaat of fluticasonpropionaat dat apart werd gegeven, zijn effecten geassocieerd met een overmatige farmacologische werking.

Última actualización: 2011-10-23
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