Usted buscó: antidiabetické (Checo - Sueco)

v jedné studii dostávali pacienti s diabetes 2. typu také antidiabetické přípravky užívané ústy.
i en studie fick patienter med typ 2- diabetes även diabetesläkemedel som tas genom munnen.

v jedné studii dostávali pacienti s diabetes 2. typu také antidiabetické p ípravky užívané ústy.
i en studie fick patienter med typ 2- diabetes även diabetesläkemedel som tas genom munnen.

k existující antidiabetické a kardiovaskulární terapii byl až po dobu 3, 5 let přidán pioglitazon nebo placebo.
pioglitazon eller placebo gavs som tillägg till pågående behandling mot diabetes och kardiovaskulär sjukdom i upp till 3, 5 år.

pokud pacient začne kouřit nebo pokračuje v kouření při léčbě přípravkem exubera, musí okamžitě použít jiný typ antidiabetické léčby.
ör med exubera börjar röka eller återupptar rökning måste en annan antidiabetisk behandling omedelbart sättas in.

20 významným makrovaskulárním onemocněním randomizováno k přidání pioglitazonu nebo placeba k existující antidiabetické a kardiovaskulární terapii po dobu až 3, 5 let.
20 till proactive- studien, en studie som utvärderar pioglitazons kardiovaskulära effekter, randomiserades 5238 patienter med diabetes mellitus typ 2 och redan befintlig, större, makrovaskulär sjukdom till att få behandling upp till 3, 5 år med pioglitazon eller placebo, som tillägg till pågående behandling mot diabetes och kardiovaskulär sjukdom.

měla by být také zvážena úprava dávky v doporučeném rozmezí nebo změna antidiabetické léčby (viz bod 4. 5).
Ändring av pioglitazondosen inom det rekommenderade dosintervallet eller ändringar i diabetesbehandling skall övervägas (se avsnitt 4. 5).

při samostatném podávání se přípravek trazec ukázal jako účinnější než placebo, ale méně účinný než některé jiné antidiabetické léčivé přípravky, jako například metformin.
(44- 20) 74 18 84 00 fax (44- 20) 74 18 86 68 e- mail: mail@ emea. europa. eu http: // www. emea. europa. eu ©emea 2007 reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the emea is acknowledged påverkar fasteblodsockret (mängden glukos i blodet när personen inte har ätit något), var trazecs effekt på hba1 bättre än för var och en av läkemedlen ensamma.

dávkování antidiabetické léčby přípravkem efficib je nutno individualizovat na základě pacientova stávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti, přičemž se nesmí překročit maximální doporučená denní dávka 100 mg sitagliptinu.
dosen vid antihyperglykemisk behandling med efficib ska vara individuell och baseras på patientens behandlingsregim i dagsläget, effekt och tolerabilitet och ska inte överstiga maximal rekommenderad daglig dos på 100 mg sitagliptin.

antidiabetické léčivé přípravky (perorální antidiabetika a insulin): může vzniknout potřeba upravit jejich dávkování (viz bod 4. 4).
dosjustering av diabetesläkemedel kan behövas (se avsnitt 4. 4).

podíl hlavního metabolitu (para- hydroxysulfátu) na celkové antidiabetické aktivitě rosiglitazonu nebyl u člověka plně objasněn a nelze vyloučit, že metabolit se na účinku podílí.
huvudmetabolitens (parahydroxysulfat) betydelse för den antidiabetiska effekten av rosiglitazon är inte helt klarlagd hos människa och det kan inte uteslutas att metaboliten kan bidra till effekten.

competact obsahuje dvě antidiabetické látky s doplňujícím se mechanismem účinku užívané ke zlepšení kompenzace diabetu u pacientů s diabetes mellitus 2. typu: pioglitazon patřící do skupiny thiazolidindionů a metformin- hydrochlorid patřící do skupiny biguanidů.
competact kombinerar två antidiabetika med komplementar verkningsmekanism för att förbättra den glykemiska kontrollen hhos patienter med typ 2 diabetes: pioglitazon tillhör en klass av antidiabetika som benämns tiazolidindioner och metforminhydroklorid är en biguanid.

levemir je dlouhodobě působící inzulín a může se používat následujícími způsoby: • jednou denně jako doplňková léčba k perorálně podávaným antidiabetickým přípravkům.
levemir är ett långverkande insulin.