Usted buscó: hydroxylering (Danés - Sueco)

yderligere hydroxylering forekommer før elimination.
ytterligare hydroxylering sker innan eliminering.

biotransformationer i katte sker ved hydroxylering i leveren.
metabolismen i katt sker via hydroxylering i levern.

ekstra metaboliske veje var hydroxylering, reduktion og demethylering.
under metabolismstudier av temsirolimus in vitro konstaterades förekomst av sirolimus, sekotemsirolimus och sekosirolimus; andra metabola vägar var hydroxylering, reduktion och demetylering.

doxazosin metaboliseres primært ved o- demetylering og hydroxylering.
doxazosin metboliseras huvudsakligen genom o- demetylering och hydroxylering.

doxazosin bliver primært metaboliseret ved o- demethylering og hydroxylering.
metabolism doxazosin metaboliseras främst genom o- demetylering och hydroxylering.

12 biotransformation de vigtigste metaboliseringsveje hos raske forsøgspersoner er oxidering og hydroxylering.
metabolism de främsta metaboliseringsvägarna som identifierats hos friska försökspersoner är oxidering och hydroxylering.

cholecalciferol omdannes i leveren ved hydroxylering til den aktive form 25 - hydroxycholecalciferol.
kolecalciferol metaboliseras via hydroxylering i levern till den aktiva formen 25 - hydroxykolekalciferol, som sedan metaboliseras vidare i njurarna till 1, 25- hydroxykolekalciferol.

metabolisme pioglitazon gennemgår en omfattende metabolisme i leveren ved hydroxylering af alifatiske methylengrupper.
pioglitazon metaboliseras i stor utsträckning via levern genom hydroxylering av alifatiska metylengrupper.

aripiprazol metaboliseres hovedsageligt i leveren via tre biotransformationsveje: dehydrogenering, hydroxylering og n- dealkylering.
aripiprazol metaboliseras i stor utsträckning i levern primärt genom tre metaboliseringsvägar: dehydrogenering, hydroxylering och n- dealkylering.

selvom micafungin er et substrat for cyp3a in vitro, er hydroxylering af cyp3a ikke en større metaboliseringsbane for micafungin in vivo.
Även om micafungin är substrat för cyp3a in vitro, är hydroxylering genom cyp3a inte någon huvudsaklig nedbrytningsväg för micafungin in vivo.

derefter gennemgår amfenac en omfattende metabolisme til mere polære metabolitter, der involverer hydroxylering af den aromatiske ring, som fører til dannelse af glukuronidkonjugat.
därefter metaboliseras amfenak i hög grad till mer polära metaboliter genom hydroxylering av den aromatiska ringen, vilket leder till bildning av glukuronidkonjugat.

baseret på in vitro- forsøg er cyp3a4 og cyp2d6 ansvarlige for dehydrogenering og hydroxylering af aripiprazol, og n- dealkylering katalyseres ved cyp3a4.
baserat på in vitro- studier är enzymerna cyp3a4 och cyp2d6 ansvariga för dehydrogenering och hydroxylering av aripiprazol och n- dealkylering katalyseras av cyp3a4.

metabolisme sker hovedsagelig ved nedbrydning af ∆4- 3- oxo- gruppen og hydroxylering i positionerne 2α, 1β og 16β efterfulgt af konjugation.
majoriteten av de metaboliter som

1) o- demetylering af en eller begge sidekæder, efterfulgt af oxidering til carboxylsyre; 2) oxidering af acetylengruppen efterfulgt af hydrolyse til arylcarboxylsyre; og 3) aromatisk hydroxylering af phenyl- acetylengruppen.
de primära