Usted buscó: atazanavirului (Eslovaco - Checo)

atazanavirului.
terapeutická dávka atazanaviru.

farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar.
farmakokinetika atazanaviru byla nelineární povahy.

nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide.
adekvátní údaje o podávání atazanaviru těhotným ženám nejsou k dispozici.

s- au detectat în plasmă alţi doi metaboliţi minori ai atazanavirului.
v plazmě byly určeny dva méně významné metabolity atazanaviru.

sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir.
farmakokinetika atazanaviru byla hodnocena u zdravých dospělých dobrovolníků a hiv- infikovaných pacientů.

dacă se indică, trebuie realizată eliminarea atazanavirului neabsorbit prin provocarea vărsăturilor sau prin lavaj gastric.
v indikovaných případech lze neabsorbovaný atazanavir odstranit ze žaludku vyvoláním zvracení nebo laváží.

a existat o creştere a intervalului maxim pr comparativ cu cea observată în cazul administrării atazanavirului în monoterapie.
diltiazemu se doporučuje snížit o 50% s následnou

absorbţia atazanavirului poate fi redusă atunci când ph- ul gastric este crescut, indiferent de cauză.
absorpce atazanaviru může být snížena v situacích, kdy je zvýšeno ph žaludku, a to bez ohledu na příčinu.

concentraţiile atazanavirului şi fluconazolului nu au fost modificate semnificativ în cazul administrării concomitente a reyataz/ ritonavir cu fluconazol.
koncentrace atazanaviru a flukonazolu nebyly významně modifikovány, když byl reyataz/ ritonavir podáván souběžně s flukonazolem.

4. 2); cu toate acestea, impactul insuficienţei renale asupra eliminării atazanavirului este prevăzut a fi minim.
Žádná farmakokinetická data získaná od pacientů s renální insuficiencí nejsou k dispozici (viz bod 4. 2), nicméně se předpokládá že poškození ledvin, bude mít na eliminaci atazanaviru jen minimální vliv.

În cazul administrării atazanavirului, aceste izolate au prezentat o modificare mediană a ce50 de aproximativ 12 ori faţă de cea observată la varianta sălbatică a virusului.
tyto izoláty explicitně prokazují změny hladiny mediánu pro ec50 ve vztahu k nekontrolovaně rostoucím typům 12, 0 pro atazanavir.

insuficienţă renală: la subiecţii sănătoşi, eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7% din doza administrată.
poškozená funkce ledvin: u zdravých subjektů bylo ledvinami vyloučeno přibližně 7% atazanaviru z podané dávky v nezměněné podobě.

sugari, copii şi adolescenţi: s- a studiat farmacocinetica atazanavirului la copii şi adolescenţi, împărţiţi pe grupe de vârstă, după administrări multiple.
96 kojenci, batolata, děti a mladiství: farmakokinetika atazanaviru po podání opakovaných dávek pediatrickým pacientům, rozděleným podle věku je studována.

mecanismul de interacţiune este antagonist al reprezentat de solubilitatea scăzută a atazanavirului în cazul creşterilor receptorilor h2, ph- ului gastric induse de blocantele h2. toate administrate în doză unică zilnică, cu alimente.
atazanaviru, jelikož intra- gastrické ph je vyšší v důsledku působení snížení koncentrace

asocierea atazanavirului cu stavudină, didanozină, lamivudină, zidovudină, nelfinavir, indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir nu determină antagonizarea activităţii anti- hiv sau potenţarea efectelor citotoxice ale celor mai mari concentraţii utilizate pentru evaluarea activităţii antivirale.
kombinace atazanaviru se stavudinem, didanosinem, lamivudinem, zidovudinem, nelfinavirem, indinavirem, ritonavirem, sachinavirem, amprenavirem nevedly k antagonistické anti- hiv aktivitě nebo k zesíleným cytotoxickým účinkům ani při nejvyšších koncentracích, které byly použity pro hodnocení antivirových účinků.