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lixisenatida
lixisenatide

lixisenatida 20 mcg
lixisénatide 20 µg (n= 570)

lixisenatida 20 (n = 154)
lixisénatide 20 µg (n= 154)

lixisenatida 20 mcg (n = 327)
lixisénatide 20 µg (n= 327)

lyxumia 10 mcg inyectable lixisenatida
lyxumia 10 µg pour injection lixisénatide

el principio activo es lixisenatida.
la substance active est le lixisénatide.

lyxumia 10 microgramos solución inyectable lixisenatida
lyxumia 10 microgrammes solution injectable lixisénatide

lyxumia contiene el principio activo lixisenatida.
la substance active de lyxumia est le lixisénatide.

lixisenatida no debe utilizarse para tratar la cetoacidosis diabética.
le lixisénatide ne doit pas être utilisé pour le traitement de l'acidocétose diabétique.

lixisenatida es un agonista selectivo del receptor del glp-1.
le lixisénatide est un agoniste sélectif du récepteur du glp-1.

lixisenatida es un péptido y no se metaboliza por el citocromo p450.
le lixisénatide est un peptide et n'est pas métabolisé par le cytochrome p450.

lyxumia es un medicamento antidiabético que contiene el principio activo lixisenatida.
lyxumia est un médicament contre le diabète qui contient le principe actif lixisénatide.

cada dosis (0,2 ml) contiene 10 ó 20 microgramos de lixisenatida.
chaque dose (0,2 ml) contient 10 ou 20 microgrammes de lixisénatide.

durante los ensayos clínicos con lixisenatida se notificó un caso de reacción anafilactoide.
un cas de réaction anaphylactoïde a été notifié au cours des études cliniques sur le lixisénatide.

el peso corporal no tiene un efecto clínicamente relevante sobre el auc de lixisenatida.
le poids n'a aucun effet cliniquement pertinent sur l'asc du lixisénatide.

lixisenatida muestra un nivel de unión a proteínas humanas moderado (55%).
la liaison du lixisénatide aux protéines humaines est modérée (55 %).

cada dosis de lyxumia 20 contiene 20 microgramos de lixisenatida (100 microgramos por ml)
chaque dose de lyxumia 20 contient 20 microgrammes de lixisénatide (100 microgrammes par ml).

no se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de lixisenatida en niños y adolescentes menores de 18 años.
la sécurité et l'efficacité du lixiséantide chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

el retraso del vaciado gástrico con lixisenatida puede reducir la tasa de absorción de los medicamentos administrados por vía oral.
un ralentissement de la vidange gastrique avec le lixisénatide peut réduire la vitesse d’absorption des médicaments administrés par voie orale.

el retraso en el vaciado gástrico provocado por lixisenatida puede reducir la tasa de absorción de los medicamentos administrados por vía oral.
le ralentissement de la vidange gastrique observé avec le lixisénatide est susceptible de réduire la vitesse de l’absorption des médicaments administrés par voie orale.