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olles kõrge selektiivsuse ning afiinsusega prostaglandiini fp- retseptorite suhtes, vähendab travoprost silmasisest rõhku vesivedeliku väljavoolu suurendamise kaudu trabekulaarse võrgustiku ja uveoskleraalsete teede kaudu.
wirkmechanismus travoprost, ein prostaglandin-f2α -analogon, ist ein hochselektiver vollagonist mit hoher affinität zum prostaglandin-fp-rezeptor und senkt den intraokulären druck durch steigerung des kammerwasserabflusses über das trabekuläre maschenwerk und uveosklerale abflusskanäle.
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
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travoprost on prostaglandiin f2 analoog, täielik agonist, mis on kõrge selektiivsusega ja suure afiinsusega prostaglandiin fp retseptori suhtes ja langetab silmasisest rõhku, suurendades vesivedeliku väljavoolu trabekulaarvõrgustiku ja uveoskleraalsete kanalite kaudu.
travoprost, ein prostaglandin-f2α-analogon, ist ein hochselektiver vollagonist mit hoher affinität zum prostaglandin-fp-rezeptor und senkt den intraokulären druck durch steigerung des kammerwasserabflusses durch das trabekelmaschenwerk und uveosklerale abflusswege.
Última actualización: 2017-04-25
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