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olles kõrge selektiivsuse ning afiinsusega prostaglandiini fp- retseptorite suhtes, vähendab travoprost silmasisest rõhku vesivedeliku väljavoolu suurendamise kaudu trabekulaarse võrgustiku ja uveoskleraalsete teede kaudu.
wirkmechanismus travoprost, ein prostaglandin-f2α -analogon, ist ein hochselektiver vollagonist mit hoher affinität zum prostaglandin-fp-rezeptor und senkt den intraokulären druck durch steigerung des kammerwasserabflusses über das trabekuläre maschenwerk und uveosklerale abflusskanäle.

travoprost on prostaglandiin f2 analoog, täielik agonist, mis on kõrge selektiivsusega ja suure afiinsusega prostaglandiin fp retseptori suhtes ja langetab silmasisest rõhku, suurendades vesivedeliku väljavoolu trabekulaarvõrgustiku ja uveoskleraalsete kanalite kaudu.
travoprost, ein prostaglandin-f2α-analogon, ist ein hochselektiver vollagonist mit hoher affinität zum prostaglandin-fp-rezeptor und senkt den intraokulären druck durch steigerung des kammerwasserabflusses durch das trabekelmaschenwerk und uveosklerale abflusswege.