Usted buscó: farmakokineetilisest (Estonio - Finés)

suurem osa üldisest farmakokineetilisest informatsioonist on kirjeldatud suukaudse lahuse põhjal.
suuri osa yleisestä farmakokineettisestä tiedosta on kerätty oraaliliuosta käyttämällä, nämä tulokset esitetään ensin.

soolised erinevused kahest farmakokineetilisest uuringust võtsid osa nii täiskasvanud mehed kui ka naised.
aikuisia miehiä ja naisia rekrytoitiin kahteen farmakokineettiseen tutkimukseen.

asendusravi korral tuleb annus kohandada individuaalselt igale patsiendile sõltuvalt farmakokineetilisest ja kliinilisest tulemusest.
korvaushoidossa annos määrätään farmakokineettisen ja kliinisen vasteesi mukaan.

populatsiooni farmakokineetilisest analüüsist ei selgunud soo, rassi ja suitsetamisharjumuste olulist mõju risperidooni või aktiivse antipsühhootilise fraktsiooni farmakokineetikasse.
sukupuoli, rotu ja tupakointi populaatiofarmakokineettinen analyysi ei osoittanut sukupuolen, rodun tai tupakoinnin selvästi vaikuttavan risperidonin farmakokinetiikkaan tai aktiiviseen antipsykoottiseen osuuteen.

ohutusandmed laste kohta pärinevad ühest neerutransplantatsioonihaigetel läbi viidud avatud farmakokineetilisest ja farmakodünaamilisest uuringust (41 patsienti).
tietoa lääkkeen turvallisuudesta lapsipotilailla on saatu yhdestä munuaisensiirtopotilaille tehdystä avoimesta farmakokineettis- farmakodynaamisesta tutkimuksesta (41 potilasta).

sugu, rass ja suitsetamisharjumused populatsiooni farmakokineetilisest analüüsist ei selgunud soo, rassi ja suitsetamisharjumuste olulist mõju risperidooni või aktiivse antipsühhootilise fraktsiooni farmakokineetikasse.
sukupuoli, rotu ja tupakointi populaatiofarmakokineettisessä analyysissa ei tullut esiin näyttöä sukupuoleen, rotuun tai tupakointiin liittyvistä eroista risperidonin farmakokinetiikassa tai aktiivisessa antipsykoottisessa fraktiossa.

koki metaboliseerimisel esinevad märkimisväärsed individuaalsed farmakokineetilised variatsioonid, mistõttu farmakokineetilisest vaatenurgast ei ole alust rigevidoni taoliste kombineeritud oraalsete kontratseptiivide klassifitseerimiseks kitsa terapeutilise laiusega tooteks.
farmakokineettisestä näkökulmasta ei siis ole mitään näyttöä, joka viittaisi siihen, että rigevidonin kaltainen yhdistelmäehkäisypilleri tulisi luokitella kapean terapeuttisen indeksin tuotteeksi.

lapsed soovitatav suukaudne annus lastel põhineb 47 immuunpuudulikkusega lapsel vanuses 2... < 12 aastat läbi viidud farmakokineetilisest uuringust saadud andmete populatsiooni farmakokineetilisel analüüsil.
yleiset farmakokineettiset piirteet vorikonatsolin farmakokinetiikkaa on hahmoteltu terveillä henkilöillä, erityisryhmillä ja potilailla.

teatatud ei ole ühestki põhjalikust karbidopa ja levodopa farmakokineetilisest uuringust maksakahjustusega patsientidel, kuid siiski on soovitatav ravida stalevoga ettevaatlikult maksapuudulikkusega patsiente, kellel maksa kahjustuse aste ulatub kergest keskmise raskusastmeni.
erityisistä tutkimuksista karbidopan ja levodopan farmakokinetiikasta maksan vajaatoimintapotilailla ei ole raportoitu, mutta on suositeltavaa että stalevoa annetaan varoen potilaille, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta.

farmakokineetilisest uuringust (ropinirooliga annuses 2 mg kolm korda päevas) ilmnes, et tsiprofloksatsiini toimel suurenesid ropinirooli maksimaalne plasmakontsentratsioon (cmax) ja auc vastavalt 60% ja 84% koos kõrvaltoimete riski suurenemisega.
31 siprofloksasiini nosti cmax- arvoa 60%: lla ja lisäsi auc: tä 84%: lla, mihin saattaisi liittyä haittavaikutuksia.