Usted buscó: ravivastused (Estonio - Finés)

ravivastused on esitatud järgnevalt:
vasteprosentit olivat seuraavat:

ravivastused on toodud tabelis 6.
17 hoitovasteet esitetään taulukossa 6.

samasugused ravivastused tekkisid ka võrdlusravimeid võtnud patsientidel.
samantapaisia vasteita havaittiin vertailuvalmisteita käyttäneillä potilailla.

avatud perioodil täheldatud ravivastused olid sarnased topeltpimedal perioodil täheldatutele.
avoimen jakson aikana todetut vasteet olivat samankaltaiset kuin kaksoissokkojakson aikana todetut.

acr ravivastused platseebo/ mtx/ dmardide kontrollitud uuringutes (patsientide%)
acr- vasteet kontrolloiduissa tutkimuksissa, joissa vertailuaineina olivat lumevalmiste / mtx / dmardit, (% potilaista)

hematoloogilise ravivastuse kriteeriumid (kõik ravivastused kinnituvad pärast ≥4 nädalat):
hematologisen vasteen kriteerit (kaikki vasteet varmistetaan ≥ 4 viikon jälkeen):

selle uuringu ravigruppides kirjeldatud püsivad viroloogilised ravivastused olid sarnased uuringu nv15942 vastavate ravigruppidega.
hoitohaaroista raportoitiin samanlainen pysyvä virologinen vaste kuin tutkimuksen nv15942 hoitohaaroista.

kordusravi korral võivad esineda nõrgemad või ebaadekvaatsed ravivastused raptiva’ le võrreldes varasemate raviperioodidega.
uudelleen aloitetun hoidon yhteydessä raptiva- hoidolla voi olla aiempiin hoitojaksoihin nähden pienempi tai riittämätön vaste.

Üldiselt olid ravivastused paremad ning väiksemal hulgal patsientidel tekkisid antikehad, kui neid raviti humira ja mtx kombinatsiooniga võrreldes ainult humira- raviga.
kokonaisvasteprosentit olivat yleisesti ottaen paremmat ja harvemmille potilaille kehittyi vasta- aineita humiran ja metotreksaatin yhdistelmää käytettäessä kuin pelkän humira- hoidon aikana.

psoriaasiga patsientidel, kes said enbreli, olid esimese visiidi ajaks (2 nädalat) tekkinud olulised ravivastused võrrelduna platseeboga ja 24 nädalase ravi vältel paranemine jätkus..
enbreliä saavilla läiskäpsoriaasipotilailla todettiin merkittävä vaste ensikäynnillä (2 viikkoa) plaseboon verrattuna ja se säilyi koko 24 hoitoviikon ajan.

viroloogilised ravivastused pegasys- monoteraapiat ning pegasys’ e ja ribaviriini kombineeritud ravi saanud hiv- hcv koinfektsiooniga patsientidel viirusgenotüübi ja ravieelse vireemia taseme järgi on toodud tabelis 14.
23 hiv/ hcv- koinfektoituneet potilaat taulukossa 14 on esitetty pegasys- monoterapialla tai pegasysin ja ribaviriinin yhdistelmällä hoidettujen hiv/ hcv- koinfektoituneiden potilaiden virologiset vasteet genotyypin ja hoitoa edeltävän viruskuorman mukaan jaoteltuina.