Usted buscó: tenofoviirdisoproksiili (Estonio - Lituano)

viread sisaldab toimeainena tenofoviirdisoproksiili.
viread sudėtyje yra veiklioji medžiaga – tenofoviro dizoproksilis.

tablett sisaldab 245 mg tenofoviirdisoproksiili (300 mg
kiekvienoje viread tabletėje yra 245 mg tenofoviro

tenofoviirdisoproksiilfumaraat on eelravim (prodrug) tenofoviirdisoproksiili fumaraatsool.
tenofoviro dizoproksilio fumaratas yra vaisto pirmtako tenofoviro dizoproksilio druska.

truvada sisaldab kahte toimeainet: emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiili.
truvada sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos – emtricitabinas ir tenofoviro dizoproksilis.

tenofoviirdisoproksiili ja emtritsitabiini kombinatsioonile anti müügiluba ravimina truvada 2005. aastal.
truvada pavadinimu.

Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 245 mg tenofoviirdisoproksiili, mis vastab 300 mg tenofoviirdisoproksiilfumaraadile.
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 245 mg tenofoviro dizoproksilio, kas atitinka 300 mg tenofoviro dizoproksilio fumarato.

viread on ravim, mis sisaldab toimeainena tenofoviirdisoproksiili ning on saadaval helesiniste mandlikujuliste tablettidena.
viread – tai šviesiai mėlynos migdolo formos tabletės, kurių veiklioji medžiaga – tenofoviro dizoproksilis.

truvada’ t võib manustada eraldi samas annuses kasutatavate emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiili asemel.
truvada galima vartoti vietoj atskirai vartotų emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio tokiomis pat dozėmis.

atriplat tootev ettevõte tagab ravimi ohutu kasutamise, pidades silmas tenofoviirdisoproksiili võimalikku toimet neerudele.
atripla gaminanti bendrovė užtikrins, kad vaistas būtų vartojamas saugiai, atsižvelgdama į galimą tenofoviro dizoproksilio poveikį inkstams.

polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg efavirensi, 200 mg emtritsitabiini ja 245 mg tenofoviirdisoproksiili (fumaraadina).
atripla plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg efavirenzo, 200 mg emtricitabino ir 245 mg tenofoviro dizoproksilio (fumarato pavidalu).

Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg efavirensi, 200 mg emtritsitabiini ja 245 mg tenofoviirdisoproksiili (fumaraadina).
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg efavirenzo, 200 mg emtricitabino ir 245 mg tenofoviro dizoproksilio (fumarato pavidalu).

245 mg tenofoviirdisoproksiili (fumaraadina) võib manustada iga 7 päeva järel pärast hemodialüüsi protseduuri lõppu *.
245 mg tenofoviro dizoproksilio (fumarato pavidalu) galima skirti kas 7 dienas, užbaigus hemodializės procedūrą *.

teises uuringus vaadeldi emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiili toimet nende kasutamisel koos lopinaviiri ja ritonaviiriga (samuti viiruseravimid) 196 patsiendil.
per antrąjį tyrimą, kuriame dalyvavo 196 pacientai, buvo tiriamas emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio veiksmingumas, skiriant juos kartu su lopinaviru ir ritonaviru (kiti antivirusiniai vaistai).

atriplat ei tohi kasutada samal ajal teiste efavirensit, emtritsitabiini või tenofoviirdisoproksiili või lamivudiini (samuti viiruseravim) sisaldavate ravimitega.
atripla negalima skirtu pacientams, vartojantiems efavirenzo, emtricitabino ar tenofoviro dizoproksilio preparatus arba lamivudiną (kitą priešvirusinį vaistą).

farmakokineetilised näitajad määrati pärast 200 mg emtritsitabiini või 245 mg tenofoviirdisoproksiili ühekordse annuse eraldi manustamist hiv- infektsioonita patsiendile, kellel esines erineva raskusastmega neerukahjustus.
farmakokinetikos rodmenys buvo nustatyti skiriant atskirais vaistiniais preparatais vienkartines emtricitabino 200 mg arba tenofoviro dizoproksilio 245 mg dozes Živ neinfekuotiems pacientams, sergantiems įvairaus laipsnio inkstų funkcijos sutrikimu.

farmakokineetilised näitajad määrati peamiselt eraldi pärast 200 mg emtritsitabiini või 245 mg tenofoviirdisoproksiili ühekordse annuse manustamist hiv- infektsioonita patsiendile, kellel esines erineva raskusastmega neerufunktsiooni kahjustus.
farmakokinetiniai duomenys buvo daugiausia nustatyti skiriant vienkartines emtricitabino 200 mg arba tenofoviro dizoproksilio 245 mg dozes Živ neinfekuotiems pacientams, sergantiems įvairaus laipsnio inkstų funkcijos sutrikimu.

atriplat ei tohi kasutada patsiendid, kes võivad olla efavirensi, emtritsitabiini, tenofoviirdisoproksiili või selle ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes ülitundlikud (allergilised).
atripla negalima skirti žmonėms, kurie gali būti itin jautrūs (alergiški) efavirenzui, emtricitabinui, tonofoviro dizoproksiliui arba bet kurioms kitoms sudedamosioms medžiagoms.

245 mg tenofoviirdisoproksiili (fumaraadina) saanute grupis oli kaheksal patsiendil hiv, mis ekspresseeris k65r, seitsmel patsiendil esines see ravi esimese 48 nädala jooksul ja ühel 96. nädalal.
7 iš jų – per pirmąsias 48 gydymo savaites, o paskutiniajam – 96 gydymo savaitę.

17 patsientidel kreatiniini kliirensiga < 50 ml/ min või lõpp- staadiumis neeruhaigusega dialüüsi vajavatel patsientidel soovitatakse muuta 245 mg tenofoviirdisoproksiili (fumaraadina) manustamisintervalli (vt lõik 4. 2).
4. 2 skyrių).