Usted buscó: metabolismiga (Estonio - Polaco)

cyp2d6 ulatusliku metabolismiga patsientidel on ettevaatusabinõude vajalikkus väiksem.
u pacjentów z szybkim metabolizmem (wysoka aktywność cyp2d6) potrzeba stosowania środków ostrożności jest 3 mniejsza.

efalizumabi metabolismiga ei ole seotud tsütokroom p450 ensüümid ega konjugatsioonireaktsioonid.
enzymy cytochromu p450 jak również reakcje sprzęgania nie są włączone w metabolizm efalizumabu.

in vitro ja loomkatsete andmetel on peamised tsütokroom p450 isoensüümid rivastigmiini metabolismiga minimaalselt seotud.
badania in vitro oraz badania na zwierzętach wykazały, że główne izoenzymy cytochromu p450 odgrywają jedynie niewielką rolę w procesie metabolizmu rywastygminy.

toksikoloogilised uuringud on läbi viidud reesusahvide ja albiinorottidega; mõlemal juhul sarnaneb metabolism inimese metabolismiga.
przeprowadzone badania toksykologiczne u małp rhesus i szczurów albinosów wykazały, że przemiany metaboliczne paroksetyny są podobne do opisywanych u ludzi.

desloratadiini ohutus 2… 11- aastastel nõrga metabolisatsiooniga lastel on sama, mis normaalse metabolismiga lastel.
około 6% dorosłych i dzieci w wieku od 2 do 11 lat ma fenotypowo spowolniony metabolizm desloratadyny i są narażeni na większą ekspozycję (patrz punkt 5. 2).

aerius siirupi ohutus 2… 11- aastastel nõrga metabolisatsiooniga lastel on sama, mis normaalse metabolismiga lastel.
bezpieczeństwo stosowania preparatu aerius syrop u dzieci w wieku od 2 do 11 lat, które mają spowolniony metabolizm jest takie samo jak u dzieci z normalnym metabolizmem.

cyp1a2 inhibiitorid: kuna cyp1a2 on seotud duloksetiini metabolismiga, põhjustab ariclaim samaaegne kasutamine tugevate cyp1a2 inhibiitoritega tõenäoliselt duloksetiini kõrgemaid kontsentratsioone.
44 inhibitory cyp1a2: ponieważ duloksetyna jest metabolizowana przez cyp1a2, jednoczesne stosowanie duloksetyny i silnych inhibitorów cyp1a2 może spowodować zwiększenie stężenia duloksetyny.

cyp1a2 inhibiitorid: kuna cyp1a2 on seotud duloksetiini metabolismiga, põhjustab duloxetine boehringer ingelheim samaaegne kasutamine tugevate cyp1a2 inhibiitoritega tõenäoliselt duloksetiini kõrgemaid kontsentratsioone.
inhibitory cyp1a2: ponieważ duloksetyna jest metabolizowana przez cyp1a2, jednoczesne stosowanie preparatu duloxetine boehringer ingelheim i silnych inhibitorów cyp1a2 może spowodować zwiększenie stężenia duloksetyny.

cyp1a2 inhibiitorid: kuna cyp1a2 on seotud duloksetiini metabolismiga, põhjustab ariclaim’ i samaaegne kasutamine tugevate cyp1a2 inhibiitoritega tõenäoliselt duloksetiini kõrgemaid kontsentratsioone.
inhibitory cyp1a2: ponieważ duloksetyna jest metabolizowana przez cyp1a2, jednoczesne stosowanie preparatu ariclaim i silnych inhibitorów cyp1a2 może spowodować zwiększenie stężenia duloksetyny.

cyp1a2 inhibiitorid: kuna cyp1a2 on seotud duloksetiini metabolismiga, põhjustab duloxetine boehringer ingelheim’ i samaaegne kasutamine tugevate cyp1a2 inhibiitoritega tõenäoliselt duloksetiini kõrgemaid kontsentratsioone.
inhibitory cyp1a2: ponieważ duloksetyna jest metabolizowana przez cyp1a2, jednoczesne stosowanie preparatu duloxetine boehringer ingelheim i silnych inhibitorów cyp1a2 może spowodować zwiększenie stężenia duloksetyny.

in vitro uuringutes on näidatud, et 6- alfa - hüdroksüpaklitakseeli metabolismiga on seotud cyp2c8 ja 3 ’ - para- hüdroksüpaklitakseeli tekkega 3a4 isosüüm.
badania in vitro wykazały, że w tworzenie produktów metabolizmu leku - 6 alfa- hydroksypaklitakselu i 3’ para- dihydroksypaklitakselu zaangażowane są odpowiednio cyp 2c8 i 3a4.