Usted buscó: pegvisomantin (Finés - Maltés)

pegvisomantin metaboliaa ei ole tutkittu.
il- metaboliżmu ta ’ pegvisomant ma huwiex studjat.

pegvisomantin erittymistä rintamaitoon ei ole tutkittu eläimillä.
il- ħruġ ta ’ pegvisomant fil- ħalib ma ġiex studjat fl- annimali.

pegvisomantin 80 mg: n kyllästysannos annetaan ihon alle hoitohenkilökunnan valvonnassa.
loading dose ta ’ 80 mg pegvisomant għandha tiġi mogħtija taħt il- ġilda taħt sorveljanza medika.

pegvisomantin näennäinen jakautumistilavuus on suhteellisen pieni (7– 12 l).
il- volum apparenti ta ’ distribuzzjoni ta ’ pegvisomant huwa relattivament żgħir (7 – 12 1).

pegvisomantin huippupitoisuudet seerumissa saavutetaan yleensä vasta 33– 77 tunnin kuluttua annosta.
l- assorbiment ta ’ pegvisomant wara l- għoti taħt il- ġilda huwa wieħed bil- mod u prolungat u l- ogħla konċentrazzjonijiet ta ’ pegvisomant fis- serum normalment ma jinkisbux qabel ma jgħaddu bejn 33 u 77 siegħa wara l- għoti.

pegvisomantin ihonalaisen kerta- annon jälkeen ei havaita lineaarisuutta suurenevilla 10, 15 ja 20 mg: n annoksilla.
wara l- għoti ta ’ doża waħda taħt il- ġilda ta ’ pegvisomant, ma ġiet innutata l- ebda linearità fid- dożi mkabbra minn 10 għal 15 jew 20 mg.

kliiniset tiedot ovat liian vähäisiä (yksi raportoitu tapaus), jotta voitaisiin tehdä johtopäätöksiä pegvisomantin erittymisestä äidinmaitoon.
it- tgħarif kliniku hu limitat wisq (hemm rapport wieħed biss) sabiex ikun hemm konklużjoni fuq il- ħruġ ta ’ pegvisomant fil- ħalib uman.

pegvisomantin keskimääräiseksi elimistön systeemiseksi kokonaispuhdistumaksi toistuvan annon jälkeen on arvioitu 28 ml/ h, kun ihonalainen annos on 10– 20 mg/ vrk.
il- medja totali tat- tneħħija sistemika mill- ġisem ta ’ pegvisomant wara dożi multipli, hi stmata li hija ta ’ 28 ml fis- siegħa għal dożi ta ’ taħt il- ġilda ta ’ bejn 10 u 20 mg kuljum.

kliinisissä tutkimuksissa pegvisomantilla hoidetuilla potilailla (n = 160) suurin osa pegvisomantin aiheuttamista haittareaktioista oli vaikeusasteeltaan lieviä tai kohtalaisia, lyhytkestoisia eivätkä vaatineet hoidon lopettamista.
fi studji kliniċi, għal dawk il- pazjenti ttrattati b’ pegvisomant (n=160), il- maġġoranza tar- reazzjonijiet avversi għal pegvisomant kienu ħfief għal moderati, ta ’ żmien limitat u li ma ħtiġux li jitwaqqaf it - trattament.

eläintutkimukset ovat riittämättömiä, jotta voitaisiin arvioida pegvisomantin vaikutuksia raskauteen, alkion/ sikiön kehitykseen, synnytykseen tai synnytyksenjälkeiseen kehitykseen (katso kohta 5. 3).
studji fuq bhejjem ma humiex biżżejjed rigward l- effetti fuq it- tqala, l- iżvilupp ta ’ l- embriju/ fetu, il - ħlas u l- iżvilupp wara t- twelid (ara sezzjoni 5. 3).