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bioekvivalenssitutkimuksen

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Finés

Eslovaco

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Finés

- bioekvivalenssitutkimuksen aikana koevalmisteen biosaatavuuden osoitettiin olevan pienempi

Eslovaco

- skúmaný liek v štúdii o bioekvivalencii preukázal nižšiu biologickú dostupnosť v porovnaní s

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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Finés

yhtiö suoritti myös bioekvivalenssitutkimuksen 25 terveellä vapaaehtoisella osoittaakseen, että keho reagoi samalla tavoin molempiin novosevenin formulaatioihin.

Eslovaco

spoločnosť tiež vykonala bioekvivalentnú štúdiu na 25 zdravých dobrovoľníkoch s cieľom dokázať, že telo reaguje na tieto dva prípravky lieku novoseven rovnakým spôsobom.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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Finés

makuaistin muuttuminen oraalisuspensiolla tehtyjen kolmen bioekvivalenssitutkimuksen yhdistetyissä tuloksissa on ilmoitettu hoitoon liittyvää makuaistin muuttumista 12 tutkimushenkilöllä (14%).

Eslovaco

75 zmeny vnímania chuti v súhrne údajov z troch bioekvivalenčných štúdií s použitím prášku na perorálnu suspenziu sa zmena chuti súvisiaca s touto liečbou zaznamenala u 12 (14%) pacientov.

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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Finés

kerta- annoksen jälkeen se on vähintään 52 tuntia (ks. myös edellä kuvatun bioekvivalenssitutkimuksen tiedot) ja toistuvassa annostelussa 40– 55 tuntia.

Eslovaco

efavirenz má relatívne dlhý terminálny polčas, minimálne 52 hodín po jednorazových dávkach (pozri tiež údaje z vyššie opísanej štúdie bioekvivalencie) a 40 až 55 hodín po viacnásobných dávkach.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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Finés

10 myyntiluvan haltija toimitti kolme bioekvivalenssitutkimusta taustatiedoiksi ruoan nauttimisen vaikutuksesta lansopratsolin biologiseen hyötyosuuteen.

Eslovaco

10 štúdiách sa lanzoprazol (formulácia) podával ihneď po jedle.

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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