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ranibizumab
n=125
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
ranibizumab autorisé
ranibizumab dozvoljen
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
groupe i ranibizumab 0,5 mg
skupina i ranibizumab 0,5 mg
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
1 flacon = 2,3 mg ranibizumab.
1 bočica = 2,3 mg ranibizumaba
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
traités préalablement par ranibizumab 0,5 mg
prethodni ranibizumab 0,5 mg n=83
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
chaque ml contient 10 mg de ranibizumab.
jedan ml sadrži 10 mg ranibizumaba.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
lucentis 10 mg/ml solution injectable ranibizumab
lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju ranibizumab
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
il contient un principe actif appelé ranibizumab.
sadrži djelatnu tvar koja se naziva ranibizumab.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
groupe i ranibizumab 0,5 mg stabilisation (n=105)
ranibizumab 0,5 mg skupina i prema stabilizaciji (n=105)
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
20 injections simulées relais des injections simulées par le ranibizumab
12. mjeseca (ispitivanje cruise)
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
lucentis est un médicament qui contient le principe actif ranibizumab.
lucentis je lijek koji sadrži djelatnu tvar ranibizumab.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
lucentis 10 mg/ml solution injectable en seringue préremplie ranibizumab
lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki ranibizumab
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
chaque flacon contient 2,3 mg de ranibizumab dans 0,23 ml de solution.
jedna bočica sadrži 2,3 mg ranibizumaba u 0,23 ml otopine.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
groupe de traitement injections simulées/ranibizumab 0,5 mg (n=130)
terapijska skupina placebo postupak/ranibizumab 0,5 mg (n=130)
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
cette incidence accrue a été comparable entre les patients traités par le ranibizumab et par eylea.
ova povećana incidencija bila je slična u bolesnika liječenih ranibizumabom i onih liječenih lijekom eylea.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
c) la différence est la valeur du groupe eylea moins la valeur du groupe ranibizumab.
c) razlika je vrijednost u skupini liječenoj lijekom eylea minus vrijednost u skupini liječenoj ranibizumabom.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
ceci offre une quantité suffisante pour délivrer une dose unique de 0,05 ml contenant 0,5 mg de ranibizumab.
time se dobiva iskoristiva količina za primjenu jedne doze od 0,05 ml koja sadrži 0,5 mg ranibizumaba.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
après 6 mois, les patients du groupe traités par laser pouvaient recevoir du ranibizumab 0,5 mg en monothérapie.
nakon 6 mjeseci, ispitanici u skupini s laserom mogli su primati 0,5 mg ranibizumaba.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
après 6 mois, les patients du groupe témoin ayant reçu des injections simulées ont été traités par ranibizumab 0,5 mg.
nakon 6 mjeseci, bolesnike prvotno uvrštene u skupinu s prividno davanim injekcijama prebacilo se na liječenje ranibizumabom u dozi od 0,5 mg.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
dans les deux études, les patients ont reçu soit des injections de 0,3 mg ou 0,5 mg de ranibizumab soit des injections simulées.
u okviru oba ispitivanja, ispitanici su primali ili injekcije ranibizumaba u dozi od 0,3 mg ili 0,5 mg ili prividno dane injekcije.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad: