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lipegfilgrastim nan
lipegfilgrastims ans

lonquex lipegfilgrastim
lonquex lipegfilgrastims

lipegfilgrastim 6 mg (n = 101)
lipegfilgrastims 6 mg (n = 101)

lonquex 6 mg pour injection lipegfilgrastim
lonquex 6 mg injekcija lipegfilgrastims (lipegfilgrastim)

la substance active est le lipegfilgrastim.
aktīvā viela ir lipegfilgrastims.

chaque ml de solution contient 10 mg de lipegfilgrastim.
katrs šķīduma ml satur 10 mg lipegfilgrastima.

concentration sérique médiane de lipegfilgrastim (ng/ml)
mediānā lipegfilgrastima koncentrācija serumā (ng/ml)

jours de l’étude, injection de lipegfilgrastim au jour 0
pētījuma dienas; lipegfilgrastima injekcija 0. dienā

chaque ml de solution injectable contient 10 mg de lipegfilgrastim.
katrs šķīduma infekcijai mililitrs satur 10 mg lipegfilgrastima.

lonquex est un médicament qui contient le principe actif lipegfilgrastim.
lonquex ir zāles, kas satur aktīvo vielu lipegfilgrastimu.

aucun potentiel tératogène du lipegfilgrastim n’a été mis en évidence.
nav iegūti pierādījumi par lipegfilgrastima teratogēno iedarbību.

aucun anticorps neutralisant dirigé contre le lipegfilgrastim n’a été observé.
neitralizējošas antivielas pret lipegfilgrastimu netika konstatētas.

le lipegfilgrastim est métabolisé par dégradation intracellulaire ou extracellulaire, par des enzymes protéolytiques.
lipegfilgrastims metabolizējas intracelulāras vai ekstracelulāras sadalīšanās ceļā ar proteolītisko enzīmu palīdzību.

chaque seringue préremplie contient 6 mg de lipegfilgrastim* dans 0,6 ml de solution.
katras pilnšļirces 0,6 ml šķīduma satur 6 mg lipegfilgrastima (lipegfilgrastim)*.

le lipegfilgrastim est une forme durable de filgrastim du fait de la réduction de sa clairance rénale.
lipegfilgrastims ir filgrastima ilgstošākas iedarbības forma, ko nodrošina samazinātais renālais klīrenss.

le lipegfilgrastim est une protéine modifiée à action prolongée produite par biotechnologie dans des bactéries appelées escherichia coli.
lipegfilgrastims ir ilgstošas iedarbības modificēta olbaltumviela, kas izstrādāta ar biotehnoloģijas palīdzību baktērijā, ko sauc par escherichia coli.

les patients ont été randomisés dans un rapport 2:1 pour recevoir soit 6 mg de lipegfilgrastim, soit le placebo.
pacienti tika randomizēti, izmantojot attiecību, 2:1, vai nu 6 mg lipegfilgrastima grupā, vai arī placebo grupā.

l’utilisation concomitante du lipegfilgrastim et des divers agents chimiothérapeutiques n’a pas été évaluée chez les patients.
lipegfilgrastima un ķīmijterapijas līdzekļu vienlaicīga lietošana nav izvērtēta.

la dose recommandée est d’une seringue préremplie (6 mg de lipegfilgrastim) une fois par cycle de chimiothérapie.
ieteicamā deva ir viena pilnšļirce (6 mg lipegfilgrastima) vienu reizi ķīmijterapijas cikla laikā.

la sécurité du lipegfilgrastim a été évaluée sur la base des résultats des études cliniques, qui ont inclus 506 patients et 76 volontaires sains ayant reçu au moins une dose de lipegfilgrastim.
lipegfilgrastima drošums ir izvērtēts klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās 506 pacienti un 76 veseli brīvprātīgie, kas saņēma vismaz vienu lipegfilgrastima devu.