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bpi-sf (pain interference)
bpi-sf (interferencia del dolor)

using rating scales of pain intensity at its worst and on average and using pain interference scales can help clinicians monitor outcomes.
usar escalas de la intensidad del dolor promedio y en el peor momento, y usar escalas de interferencia del dolor puede ayudar a los médicos a observar los resultados.

in the pooled results, a similar decrease in pain severity and pain interference scores relative to baseline were observed over 6 months for aclasta and risedronate.
en los resultados agrupados, se observó un descenso similar en la valoración de la gravedad del dolor y la interferencia del dolor respecto al valor basal durante más de 6 meses para aclasta y risedronato.

in the pooled results, a similar decrease in pain severity and pain interference scores relative to baseline were observed over 6 months for zoledronic acid and risedronate.
en los resultados agrupados, se observó un descenso similar en la valoración de la gravedad del dolor y la interferencia del dolor respecto al valor basal durante más de 6 meses para ácido zoledrónico y risedronato.

a score of 0-1 on brief pain inventory-short form (bpi-sf) worst pain in last 24 hours was considered asymptomatic, and a score of 2-3 was considered mildly symptomatic.
se consideró asintomático una puntuación de 0-1 en la escala de dolor brief pain inventory-short form (bpi-sf) del peor dolor en las últimas 24 horas, y se consideró levemente sintomático una puntuación de 2-3.

ecog: eastern cooperative oncology group; bpi-sf: brief pain inventory-short form; psa: prostate specific antigen
ecog: eastern cooperative oncology group; bpi-sf: cuestionario breve de dolor-edición corta; psa: antígeno prostático específico

a responder for pain palliation was defined as a patient who experienced at least a 30% reduction from baseline in the bpi-sf worst pain intensity score over the last 24 hours without any increase in analgesic usage score observed at two consecutive evaluations four weeks apart.
la respuesta de alivio del dolor se definió como una reducción de al menos un 30 % con respecto al valor basal de la puntuación bpi-sf de la intensidad del peor dolor sentido en las últimas 24 horas, sin un aumento de la puntuación del uso de analgésicos observado en dos evaluaciones consecutivas separadas por un intervalo de 4 semanas.