Usted buscó: immune receptor tyrosine based inhibitory motif (Inglés - Estonio)

the active substance in palladia, toceranib, is a receptor tyrosine kinase inhibitor.
palladia toimeaine totseraniib on retseptori türosiinkinaasi inhibiitor.

the relationship, if any, between receptor tyrosine kinase (rtk) inhibition and cardiac function remains unclear.
seos, kui see üldse on olemas, retseptori türosiini kinaasi (rtk) inhibeerimise ja südamefunktsiooni vahel jääb selgusetuks.

alk and ros1 belong to a family of proteins called receptor tyrosine kinases (rtks), which are involved in the growth of cells.
alk ja ros1 kuuluvad retseptor-türosiinkinaasi (rtk) valkude rühma, mis on seotud rakkude kasvamisega.

sunitinib inhibits multiple receptor tyrosine kinases (rtks) that are implicated in tumour growth, neoangiogenesis, and metastatic progression of cancer.
sunitiniib inhibeerib paljusid retseptori türosiini kinaase (rtk-d), mis on seotud kasvaja kasvamise, neoangiogeneesi ja metastaatilise progresseerumisega.

gefitinib is a selective small molecule inhibitor of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and is an effective treatment for patients with tumours with activating mutations of the egfr tyrosine kinase domain regardless of line of therapy.
gefitiniib on epidermaalse kasvufaktori türosiinkinaasi selektiivne väikemolekuliline inhibiitor ning efektiivne ravim kasvajate korral, millel on leitud egfr türosiinkinaasi piirkonda käivitavad mutatsioonid, sõltumata ravivalikust.

alk belongs to a family of proteins called receptor tyrosine kinases (rtks), which are involved in the growth of cells and the development of new blood vessels that supply them.
alk kuulub valkude retseptor-türosiinkinaaside (rtk) rühma, mis on seotud rakkude kasvamisega ja neid verega varustavate uute veresoonte tekkega.

kisplyx blocks the action of proteins called receptor tyrosine kinases (rtks), which are involved in the development of new blood vessels that supply oxygen and nutrients to cells and help them to grow.
kisplyx blokeerib retseptor-türosiinikinaasideks (rtk) nimetatavaid valke, mis osalevad rakke hapniku ja toitainetega varustavate ning neil kasvada aitavate uute veresoonte arengus.

cabozantinib is a small molecule that inhibits multiple receptor tyrosine kinases (rtks) implicated in tumour growth and angiogenesis, pathologic bone remodeling, drug resistance, and metastatic progression of cancer.
kabosantiniib on väike molekul, mis inhibeerib tuumori kasvu ja angiogeneesi, patoloogilise luu remodelleerimise, ravimresistentsuse ja kasvaja metastaatilise progresseerumisega seotud mitmeid retseptor- türosiinkinaase (rtk-d).

toceranib selectively inhibits the tyrosine kinase activity of several members of the split kinase receptor tyrosine kinase (rtk) family some of which are implicated in tumour growth, pathologic angiogenesis, and metastatic progression of cancer.
totseraniib inhibeerib selektiivselt mitmete kasvaja kasvus, patoloogilises angiogeneesis ja vähi metastaatilises progresseerumises osalevate split-kinaasi retseptor türosiinkinaasi (rtk) perekonna liikmete türosiinkinaasi aktiivsust.

egfr is a transmembrane glycoprotein that is a member of a subfamily of type i receptor tyrosine kinases including egfr (her1/c-erbb-1), her2, her3, and her4.
egfr on transmembraanne glükoproteiin, mis kuulub tüüpi retseptori türosiinkinaaside alamperekonda, mis hõlmab ka egfr-i (her1/c-erbb-1), her2, her3 ja her4.

imatinib is also an inhibitor of the receptor tyrosine kinases for platelet-derived growth factor (pdgf), pdgf-r, and stem cell factor (scf), c-kit, and inhibits pdgf- and scf-mediated cellular events.
imatiniib on ühtlasi trombotsüütidelt pärineva kasvufaktori (pdgf), pdgf-ri, tüviraku faktori (scf) ja c-kit retseptori türosiinkinaasi inhibiitor ja pärsib pdgfi ja scfi vahendusel toimuvaid rakulisi protsesse.