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perf web site: http: / /perf. eudra. org

Finés

http: // perf. eudra. org

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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http://pharmacos. eudra. org/f2/home. html

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http: //pharmacos. eudra. org/f2/home. html

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 2
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authorities'network) eudra it projects in the pharmaceutical

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tietotekniikkajaosto osallistui merkittävästi valmistelutyöhön eudranet-verkoston palvelujen tarjoamiseksi jäsenvaltioiden virastoille ja lääketeollisuudelle.

Última actualización: 2008-03-04
Frecuencia de uso: 1
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mail@emea. eudra. org http: / /www. emea. eu. int

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hallintoneuvosto hyväksynyt 20. joulukuuta 2000

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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veterinary international conference on harmonisation http: / /vich. eudra. org

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euroopan toimivaltaisten viranomaisten laadunhallintajärjestelmien esikuva- analyysi johtaa parhaiden sääntelykäytäntöjen yhdenmukaistamiseen.

Última actualización: 2011-10-23
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useful web sites:pan-european regulatory forum http://perf. eudra. org

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se kattaa monia toimia sääntelyelinten ja lääketeollisuuden auttamiseksi suoraan.

Última actualización: 2008-03-04
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the unit was charged with the preparation and execution of the transfer of the eudra system at the beginning of 2001.

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euroopan komission on asettanut etusijalle eurooppalaiset hankkeet yleiseurooppalaisten tietotekniikan hankkeiden uuden hallintojärjestelmän laatimisen yhteydessä.

Última actualización: 2008-03-04
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european commission unit for pharmaceuticals: regulatory framework and market authorisations http://pharmacos. eudra. org

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euroopan komission lääkevalmisteita käsittelevä yksikkö: sääntelyn oikeudellinen kehys ja myyntiluvat http: //pharmacos. eudra. org

Última actualización: 2008-03-04
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firstname. familyname@emea. eudra. org becomes: firstname. familyname@emea. eu. int

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firstname. familyname@ emea. eudra. org becomes: firstname. familyname@ emea. eu. int

Última actualización: 2011-10-23
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the plan foresees an in depth reorganisation of the current eudranet architecture by achieving a separation between the eudra systems and the agency 's own it network.

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nämä prioriteetit on asetettu toimivaltaisten viranomaisten parempaa pääsyä harmonisoituihin tietoihin koskevien yleisten vaatimusten yhteydessä.

Última actualización: 2008-03-04
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1.5 transparency regulatory framework and market authorisations http://pharmacos. eudra. org initiatives taken by the emea in 2002 include:

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emea tuntee hyvin kansainvälisen toimintaympäristönsä ja on yhä aktiivisempi euroopan unionin kansainvälisinä kumppaneina olevien organisaatioiden ja maiden kanssa.

Última actualización: 2008-03-04
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emea will assume for eudra it projects in 2003.the sector participated fully in the management activities relating to the eudranet and provided technical and management support in the development and implementation of the eudravigilance application.

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lisäksi jaosto on jatkanut siamed-nimisen lääkkeiden hyväksymisen seurantajärjestelmän kehittämistä yhdessä who: n kanssa ja saattanut loppuun kokousten hallintajärjestelmän ensimmäisen vaiheen.

Última actualización: 2008-03-04
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the emeathese and other documents are available either on the internet at http://www. eudra. org/emea. html or by writing to:

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nämä ja muita asiakirjoja voi saada internetistä: http: //www. eudra. org/emea. html tai kirjoittamalla seuraavaan osoitteeseen:

Última actualización: 2008-03-04
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european commission directorate-general for enterprise/ pharmaceuticals unit http: / /pharmacos. eudra. org/ f2

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http: // pharmacos. eudra. org/ f2

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authorisation system1.7 international partnersuseful web sites:european commission unit for pharmaceuticals: regulatory framework and market authorisations http://pharmacos. eudra. org

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euroopan komission lääkeyksikkö: sääntelykehys ja myyntiluvat http: //pharmacos. eudra. org

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contact point iro mavropoulos direct telephone (44-20) 74 18 85 82 e-mail: subscriptions@emea. eudra. org

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Última actualización: 2011-10-23
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secure exchange of documents through the internet, via eudrasafe, was enhanced both for the transmission of individual case safety reports in the framework of the european pharmacovigilance pilot project (http: / /icsr. eudra. org) and for general use between national authorities and industry.

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tämä koskee sekä lääketurvatoiminnan kokeiluhankkeessa yksittäisiä tapauksia koskevien turvallisuusraporttien (http: // icsr. eudra. org) siirtämistä että yleistä tiedonvälitystä kansallisten viranomaisten ja lääketeollisuuden välillä.

Última actualización: 2012-04-10
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