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serious adverse events
ernstige ongewenste voorvallen
Última actualización: 2017-04-03
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
date of serious adverse event (year/month/day)
datum ernstig ongewenst voorval (jaar/maand/dag)
Última actualización: 2014-11-21
Frecuencia de uso: 3
Calidad:
Referencia:
serious adverse events (sae)
ernstige ongewenste voorvallen
Última actualización: 2022-05-28
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
notification of serious adverse events
melding van ernstige ongewenste voorvallen
Última actualización: 2014-11-21
Frecuencia de uso: 5
Calidad:
Referencia:
confirmation format for serious adverse events
formulier voor de bevestiging van ernstige ongewenste voorvallen
Última actualización: 2014-11-21
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
few patients experienced serious adverse events:
weinig patiënten kregen te maken met ernstige bijwerkingen:
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
Referencia:
notification of serious adverse events and reactions
melding van ernstige ongewenste voorvallen en bijwerkingen
Última actualización: 2017-04-06
Frecuencia de uso: 7
Calidad:
Referencia:
serious adverse events reported in clinical trials
ernstige bijwerkingen die zijn gemeld tijdens klinische studies
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 3
Calidad:
Referencia:
reporting of serious adverse events(reminder aid)
het melden van ernstige bijwerkingen (herinneringshulpmiddel)
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
the investigator shall record all serious adverse events.
de onderzoeker registreert alle ernstige ongewenste voorvallen.
Última actualización: 2017-04-06
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
no serious adverse events related to palivizumab were reported.
er zijn geen ernstige bijwerkingen gemeld die gerelateerd waren aan palivizumab.
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
Referencia:
initial report for suspected serious adverse events or reactions
initieel verslag over vermoede ernstige ongewenste voorvallen of bijwerkingen
Última actualización: 2014-11-21
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
reporting of serious adverse events by the investigator to the sponsor
rapportage van ernstige ongewenste voorvallen door de onderzoeker aan de opdrachtgever
Última actualización: 2017-04-06
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
forty-two (8%) experienced a serious adverse event associated with a decreased neutrophil count.
tweeënveertig (8%) ervoer een ernstige bijwerking die verband hield met een afgenomen neutrofielentelling.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
cumulative summary tabulations of serious adverse events from clinical trials
cumulatieve overzichtstabellen van ernstige ongewenste voorvallen op basis van klinische proeven
Última actualización: 2014-11-21
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
no dose related adverse events nor serious adverse events were reported.
er werden geen dosisgerelateerde of ernstige bijwerkingen gerapporteerd.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 3
Calidad:
Referencia:
no serious adverse events were reported to be related to study medication.
er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld die gerelateerd waren aan de studiemedicatie.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
failure to follow apidra specific instructions may lead to serious adverse events.
het niet volgen van de apidra specifieke gebruiksaanwijzingen kan leiden tot ernstige ongewenste voorvallen.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia:
evaluate serious adverse events to identify preventable causes within the process;
ernstige ongewenste voorvallen evalueren om vermijdbare oorzaken in het proces te identificeren;
Última actualización: 2014-11-21
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Referencia: