Je was op zoek naar: serious adverse event (Engels - Nederlands)

serious adverse event
ernstig ongewenst voorval

serious adverse events
ernstige ongewenste voorvallen

date of serious adverse event (year/month/day)
datum ernstig ongewenst voorval (jaar/maand/dag)

serious adverse events (sae)
ernstige ongewenste voorvallen

notification of serious adverse events
melding van ernstige ongewenste voorvallen

confirmation format for serious adverse events
formulier voor de bevestiging van ernstige ongewenste voorvallen

few patients experienced serious adverse events:
weinig patiënten kregen te maken met ernstige bijwerkingen:

notification of serious adverse events and reactions
melding van ernstige ongewenste voorvallen en bijwerkingen

serious adverse events reported in clinical trials
ernstige bijwerkingen die zijn gemeld tijdens klinische studies

reporting of serious adverse events(reminder aid)
het melden van ernstige bijwerkingen (herinneringshulpmiddel)

the investigator shall record all serious adverse events.
de onderzoeker registreert alle ernstige ongewenste voorvallen.

no serious adverse events related to palivizumab were reported.
er zijn geen ernstige bijwerkingen gemeld die gerelateerd waren aan palivizumab.

initial report for suspected serious adverse events or reactions
initieel verslag over vermoede ernstige ongewenste voorvallen of bijwerkingen

reporting of serious adverse events by the investigator to the sponsor
rapportage van ernstige ongewenste voorvallen door de onderzoeker aan de opdrachtgever

forty-two (8%) experienced a serious adverse event associated with a decreased neutrophil count.
tweeënveertig (8%) ervoer een ernstige bijwerking die verband hield met een afgenomen neutrofielentelling.

cumulative summary tabulations of serious adverse events from clinical trials
cumulatieve overzichtstabellen van ernstige ongewenste voorvallen op basis van klinische proeven

no dose related adverse events nor serious adverse events were reported.
er werden geen dosisgerelateerde of ernstige bijwerkingen gerapporteerd.

no serious adverse events were reported to be related to study medication.
er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld die gerelateerd waren aan de studiemedicatie.

failure to follow apidra specific instructions may lead to serious adverse events.
het niet volgen van de apidra specifieke gebruiksaanwijzingen kan leiden tot ernstige ongewenste voorvallen.

evaluate serious adverse events to identify preventable causes within the process;
ernstige ongewenste voorvallen evalueren om vermijdbare oorzaken in het proces te identificeren;