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leflunomide
leflunomida

arava leflunomide part b
arava leflunomide part b

la leflunomide non è mutagena.
leflunomida no fue mutagénica.

- il principio attivo è leflunomide.
- el principio activo es leflunomida.

arava 10 mg compresse rivestite con film leflunomide
arava 10 mg comprimidos recubiertos con película leflunomida

ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide
cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de leflunomida.

arava è un medicinale contenente il principio attivo leflunomide.
arava es un medicamento que contiene el principio activo leflunomida.

il principio attivo di arava, leflunomide, è un immunosoppressore.
el principio activo de arava, la leflunomida, es un inmunosupresor.

la leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti da
la leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con:

in caso di stomatite ulcerativa, la somministrazione di leflunomide deve essere sospesa.
en caso de estomatitis ulcerativa deberá suspenderse la administración de leflunomida.

ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide e 78 mg di lattosio.
cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de leflunomida y 78 mg de lactosa.

prima di iniziare il trattamento con leflunomide, si raccomanda di escludere una gravidanza.
antes de iniciar el tratamiento con leflunomida, debe descartarse el embarazo. • mujeres que se encuentren en periodo de lactancia (ver sección 4.6).

la riesposizione a leflunomide è controindicata in tali casi (vedere paragrafo 4.3).
en estos casos está contraindicada la reexposición a leflunomida (ver sección 4.3).

in uno studio di cancerogenicità nel ratto, la leflunomide si è dimostrata priva di potenziale cancerogeno.
en un estudio de carcinogénesis en rata, la leflunomida no mostró potencial carcinogénico.

non sono disponibili dati clinici sull’ efficacia e la sicurezza delle vaccinazioni durante trattamento con leflunomide.
no se dispone de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de las vacunaciones durante el tratamiento de leflunomida.

il metabolita attivo della leflunomide, a771726, ha una lunga emivita, solitamente tra 1 e 4 settimane.
el metabolito activo de leflunomida, a771726, tiene una vida media larga, generalmente de 1 a 4 semanas.

rari casi di grave danno epatico, inclusi i casi letali, sono stati riportati in corso di trattamento con leflunomide.
18 durante el tratamiento con leflunomida, raramente se han notificado casos de lesiones hepáticas graves, incluyendo casos con desenlace fatal.

il metabolita attivo di leflunomide, a771726, si ritiene possa causare gravi anomalie congenite se somministrato durante la gravidanza.
se sospecha que el metabolito activo de la leflunomida, el a771726, provoca graves defectos natales si se administra durante el embarazo.

durante il trattamento con leflunomide sono stati riportati casi di malattia interstiziale polmonare (vedere paragrafo 4.8).
durante el tratamiento con leflunomida se notificaron casos de enfermedad pulmonar intersticial (ver sección 4.8).

come altri agenti immunosoppressori potenziali, leflunomide può aumentare la predisposizione alle infezioni, comprese le infezioni opportunistiche (vedere anche paragrafo 4.4).
como otros agentes con potencial inmunosupresor, leflunomida puede aumentar la susceptibilidad del paciente de padecer infecciones, incluyendo infecciones oportunistas (ver sección 4.4.).