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la unidad para la evaluación de medicamentos de uso humano es responsable de: • gestión y seguimiento de las solicitudes de autorización de comercialización por el procedimiento centralizado • mantenimiento de los medicamentos autorizados una vez que empiezan a comercializarse • gestión de remisiones y arbitrajes comunitarios que se deriven del procedimiento de reconocimiento mutuo • apoyo a las actividades europeas e internacionales de armonización
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