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solfatasi
6-sulfatasa
Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 4
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cerebroside solfatasi
cerebrósido - sulfatasa
Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 3
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condro-4-solfatasi
condro - 4 - sulfatasa (sustancia)
Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 1
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n-acetilgalattosamina-4-solfatasi
n - acetilgalactosamina - 4 - sulfatasa (sustancia)
Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 1
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il principio attivo è l’idursulfasi, una forma dell'enzima umano iduronato-2-solfatasi.
el principio activo es la idursulfasa, que es una forma de la enzima humana iduronato-2-sulfatasa.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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galsulfase è una forma ricombinante della n-acetilgalattosammina-4-solfatasi umana ed è prodotto con tecnologia del dna ricombinante.
la galsulfasa es una forma de la enzima humana n-acetilgalactosamina 4-sulfatasa producida por tecnología de adn recombinante.
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
la sindrome di hunter è una malattia legata al cromosoma x causata da livelli insufficienti dell' enzima lisosomiale iduronato-2-solfatasi.
el síndrome de hunter es una enfermedad vinculada al cromosoma x, causada por niveles insuficientes de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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il galsulfase depurato, una forma ricombinante della n-acetilgalattosammina-4-solfatasi, è una glicoproteina con peso molecolare di circa 56 kd.
la galsulfasa purificada, una forma recombinante de la n-acetilgalactosamina 4-sulfatasa humana, es una glucoproteína con un peso molecular aproximado de 56 kd.
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
nei pazienti affetti dalla sindrome di hunter, a causa dell' assenza o della carenza dell' enzima iduronato-2-solfatasi si verifica un accumulo progressivo di
debido a la falta o a la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa en los pacientes con síndrome de hunter, los glicosaminoglicanos se acumulan progresivamente en las células, lo que da lugar a almacenamiento celular, organomegalia, destrucción de tejidos y disfunción de sistemas orgánicos.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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elaprase è usato come terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della sindrome di hunter (mucopolisaccaridosi ii) quando il livello di iduronato-2-solfatasi nell'organismo è inferiore alla norma.
elaprase se utiliza como terapia de sustitución enzimática para tratar el síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii) cuando el nivel de iduronato-2-sulfatasa en el organismo es mas bajo de lo normal.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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