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Italiano

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Información

Italiano

solfatasi

Español

6-sulfatasa

Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 4
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Italiano

cerebroside solfatasi

Español

cerebrósido - sulfatasa

Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 3
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Italiano

condro-4-solfatasi

Español

condro - 4 - sulfatasa (sustancia)

Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 1
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Italiano

n-acetilgalattosamina-4-solfatasi

Español

n - acetilgalactosamina - 4 - sulfatasa (sustancia)

Última actualización: 2014-12-09
Frecuencia de uso: 1
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Italiano

il principio attivo è l’idursulfasi, una forma dell'enzima umano iduronato-2-solfatasi.

Español

el principio activo es la idursulfasa, que es una forma de la enzima humana iduronato-2-sulfatasa.

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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Italiano

galsulfase è una forma ricombinante della n-acetilgalattosammina-4-solfatasi umana ed è prodotto con tecnologia del dna ricombinante.

Español

la galsulfasa es una forma de la enzima humana n-acetilgalactosamina 4-sulfatasa producida por tecnología de adn recombinante.

Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
Calidad:

Italiano

la sindrome di hunter è una malattia legata al cromosoma x causata da livelli insufficienti dell' enzima lisosomiale iduronato-2-solfatasi.

Español

el síndrome de hunter es una enfermedad vinculada al cromosoma x, causada por niveles insuficientes de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa.

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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Italiano

il galsulfase depurato, una forma ricombinante della n-acetilgalattosammina-4-solfatasi, è una glicoproteina con peso molecolare di circa 56 kd.

Español

la galsulfasa purificada, una forma recombinante de la n-acetilgalactosamina 4-sulfatasa humana, es una glucoproteína con un peso molecular aproximado de 56 kd.

Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
Calidad:

Italiano

nei pazienti affetti dalla sindrome di hunter, a causa dell' assenza o della carenza dell' enzima iduronato-2-solfatasi si verifica un accumulo progressivo di

Español

debido a la falta o a la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa en los pacientes con síndrome de hunter, los glicosaminoglicanos se acumulan progresivamente en las células, lo que da lugar a almacenamiento celular, organomegalia, destrucción de tejidos y disfunción de sistemas orgánicos.

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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Italiano

elaprase è usato come terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della sindrome di hunter (mucopolisaccaridosi ii) quando il livello di iduronato-2-solfatasi nell'organismo è inferiore alla norma.

Español

elaprase se utiliza como terapia de sustitución enzimática para tratar el síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii) cuando el nivel de iduronato-2-sulfatasa en el organismo es mas bajo de lo normal.

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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