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in vivo pētījumi liecina, ka lumirakoksibam ir zems potenciāls mijiedarboties ar cyp2c9 substrātiem.
in vivo studies suggest that lumiracoxib has low potential for interactions with cyp2c9 substrates.
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
4 ’ - hidroksimetabolītam ir līdzīga iedarbība un cox- 2 selektivitāte kā lumirakoksibam.
the 4’ -hydroxy metabolite has similar potency and cox-2 selectivity to lumiracoxib.
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
terapijas pārtraukšanas gadījumu skaits tūskas dēļ lumirakoksibam (43) un nspl (55) ievērojami neatšķīrās.
the number of discontinuations in target due to oedema was not significantly different between lumiracoxib (43) and nsaids (55).
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
diastoliskā asinsspiediena vidējā vērtība sākumpunktā bija - 0, 1 mm hg lumirakoksibam un +0, 5 mm hg nspl (p < 0, 0001).
for diastolic blood pressure, mean change from baseline were - 0.1 mmhg for lumiracoxib and +0.5 mmhg for nsaids (p < 0.0001).
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
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katra 100 mg apvalkotā tablete satur 100 mg lumirakoksiba (lumiracoxib).
each 100 mg film-coated tablet contains 100 mg lumiracoxib.
Última actualización: 2012-04-10
Frecuencia de uso: 6
Calidad: