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insulino glulizino poveikis buvo panašus kaip paprasto žmogaus insulino, remiantis glikuoto hemoglobino koncentracijos (hba1c ekvivalentas) pokyčiais, lyginant nuo gydymo pradžios ir po 6 mėnesių (-0,46% insulino glulizino ir -0,3% paprasto žmogaus insulino, p=0,0029) bei pokyčiais, lyginant nuo gydymo pradžios ir po 12 mėnesių (-0,23% insulino glulizino ir -0,13% paprasto žmogaus insulino, skirtumas nebuvo reikšmingas).

Alemán

in bezug auf die veränderung von glykosyliertem hämoglobin (gemessen als hba1c-wert) zwischen baseline-wert und endpunkt nach 6 monaten (-0,46 % für insulinglulisin und -0,30 % für normales humaninsulin, p=0,0029) und zwischen baseline-wert und endpunkt nach 12 monaten (-0,23 % für insulinglulisin und -0,13 % für normales humaninsulin, unterschied nicht signifikant) waren insulinglulisin und normales humaninsulin vergleichbar.

Última actualización: 2017-04-26
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