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oct) w warunkach in vivo.
negli studi clinici sitagliptin non ha alterato significativamente la farmacocinetica di metformina, gliburide, simvastatina, rosiglitazone, warfarin, o contraccettivi orali, fornendo evidenza in vivo di una bassa propensione a causare interazioni con i substrati di cyp3a4, cyp2c8, cyp2c9, e con il trasportatore di cationi organici (oct).
in vivo na modelach zwierzęcych,
oseltamivir fosfato inibisce l’ infezione e la replicazione del virus dell’ influenza in vitro.
sakwinawir nie wywołuje in vivo uszkodzenia
mutagenesi: gli studi di mutagenicità e genotossicità, con o senza attivazione metabolica dove appropriato, hanno mostrato che saquinavir non presenta attività mutagenica in vitro sia in cellule batteriche (test di ames) che in cellule di mammiferi (test con cellule v79/hprt di polmone di criceto cinese).
nie zaobserwowano podobnego działania in vivo.
nilotinib ha dimostrato di assorbire la luce nel range uv-b e uv-a, si distribuisce nella pelle ed ha mostrato un potenziale fototossico in vitro, ma non sono stati osservati effetti in vivo.
w badaniach in vivo nie stwierdzono biokonwersji.
l’ ivabradina è l’ enantiomero s e nessuna bioconversione è stata dimostrata in vivo.