De traductores profesionales, empresas, páginas web y repositorios de traducción de libre uso.
defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 (te- 1) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază, care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei.
Биохимичният дефект при наследствената тирозинемия тип 1 (ht- 1) е недостатъчност на фумарилацетоацетат хидролаза, който е крайният ензим от катаболитния път на тирозина.
mpz vi reprezintă o tulburare heterogenă şi multisistemică, caracterizată prin deficitul de n- acetilgalactozamin 4- sulfatază, o hidrolază lizozomală care catalizează hidroliza jumătăţii sulfatate a glicozaminoglicanului, dermatan sulfatul.
МПЗ vi представлява хетерогенно и мултисистемно нарушение, характеризиращо се с дефицит на n- ацетилгалактозамин 4- сулфатаза, лизозомна хидролаза, която катализира хидролизата на сулфатната връзка на гликозаминогликана дерматан сулфат.
in vitro, memantina nu inhibă cyp 1a2, 2a6, 2c9, 2d6, 2e1, 3a, monooxigenaza cu cofactor flavinic, epoxid hidrolaza sau sulfatarea.
Мемантин не инхибира in vitro cyp 1a2, 2a6, 2c9, 2d6, 2e1, 3a, флавин- съдържащата монооксигеназа, епоксид- хидролазата или сулфонирането.