Usted buscó: daclizumab (Rumano - Inglés)

daclizumab.
appreciable daclizumab serum levels

substanţa activă este daclizumab.
the active substance is daclizumab.

substanţa activă a zinbryta este daclizumab.
the active substance in zinbryta is daclizumab.

daclizumab aparţine unui grup de medicamente numite imunosupresoare.
daclizumab belongs to a group of medicines called immunosuppressants.

daclizumab nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
daclizumab has not been studied in patients with hepatic impairment.

zenapax 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă daclizumab
zenapax 5 mg/ml concentrate for solution for infusion daclizumab

există date limitate privind utilizarea daclizumab la femeile gravide.
there are limited data from the use of daclizumab in pregnant women.

acesta conţine substanţa activă daclizumab (5 mg/ ml).
zenapax is a concentrate to be made up into a solution for infusion (drip lon active substance daclizumab (5 mg/ ml).

daclizumab *.................. 5 mg pentru 1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
uth daclizumab*………… 5 mg per 1 ml infusion

t iza daclizumab *.................. 5 mg pentru un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
daclizumab*………… 5 mg per 1 ml infusion

menţinerea grefei la trei ani nu a fost semnificativ diferită între placebo şi daclizumab în ln
the three year patient survival rate was significantly different between placebo and daclizumab in the

un flacon a 5 ml conţine daclizumab * 25 mg (5 mg/ ml).
ed one vial of 5 ml contains 25 mg of daclizumab* (5 mg/ ml).

la majoritatea pacienţilor dozele recomandate de daclizumab vor menţine concentraţii plasmatice suficiente pentru a satura receptorii pr
serum levels of 0.5 to 0.9 µg/ ml are needed to saturate the il-2 receptor and levels of 5-10 µg/ ml are needed to inhibit il-2 mediated biologic activity.

fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine daclizumab 150 mg în 1 ml soluţie injectabilă.
each pre-filled pen contains 150 mg of daclizumab in 1 ml solution for injection.

te 1 mg/ kg daclizumab si a rămas saturată pentru cel puţin, primele trei luni după transplant.
7 subunit of the il-2 receptor was saturated immediately after the first dose of 1.0 mg/ kg of daclizumab and remained saturated for at least the first three months post-transplant.

este de aşteptat ca potenţialele reacţii adverse apărute peste acest nivel să fie concordante cu profilul de siguranţă pentru daclizumab la pacienţii cu sm.
potential adverse reactions beyond this level are expected to be consistent with the safety profile for daclizumab in ms patients.

fiecare seringă preumplută conţine daclizumab 150 mg în 1 ml fiecare stilou injector (pen) conţine daclizumab 150 mg în 1 ml
each pre-filled syringe contains 150 mg of daclizumab in 1 ml each pre-filled pen contains 150 mg of daclizumab in 1 ml

rata de supravieţuire a pacienţilor la trei ani a fost semnificativ diferită între placebo şi daclizumab în studiul cu terapie imunosupresoare dublă (88% ina
ra double immunosuppressant trial (88% vs.

daclizumab este produs în cadrul unei linii de celule de la mamifere (ns0) cu ajutorul tehnologiei adn-ului recombinant.
daclizumab is produced in a mammalian cell line (ns0) by recombinant dna technology.

un studiu non-clinic de toxicitate reproductivă cu daclizumab a demonstrat o creştere a riscului de pierdere prematură de sarcină comparativ cu placebo, la maimuţele cynomolgus.
a non-clinical reproduction toxicity study with daclizumab has shown an increased risk of early prenatal loss in cynomolgus monkeys compared to placebo.