Usted buscó: kombinationsterapi (Sueco - Checo)

kombinationsterapi
kombinovaná terapie

kombinationsterapi:
kombinovaná léčba

dosering kombinationsterapi
dávkování kombinovaná léčba

kombinationsterapi med cellgifter
antitumorózní kombinovaná chemoterapie - protokoly

act: artemisininbaserad kombinationsterapi (för malariabehandling)
act: kombinovaná artemisininová terapie (pro léčení malárie)

15 efter insättande av antiretroviral kombinationsterapi.
15 pozorovány během několika prvních týdnů či měsíců po zahájení cart.

biverkningarna vid kombinationsterapi har förekommit med de aktiva substanserna var för sig.
nežádoucí účinky při adjuvantní terapii byly hodnoceny pro každou léčivou látku zvlášť.

kombinationsterapi med metformin är förenat med ökad risk för hypoglykemi jämfört med monoterapi.
kombinace s metforminem je v porovnání s monoterapií spojena se zvýšeným rizikem hypoglykémie.

emend 125 mg ges som en del av kombinationsterapi (se avsnitt 4. 2).
emend 125 mg se podává jako součást kombinační terapie (viz bod 4. 2).

dosjusteringar vid kombinationsterapi dosförändring och återinförande av terapi när velcade administreras i kombination med melfalan och prednison
modifikace dávky a opětovné zahájení léčby při podání přípravku velcade v kombinaci s melfalanem a prednisonem

kombinationsterapi pegintron 1, 5 mikrogram/ kg/ vecka i kombination med ribavirin kapslar.
2 kombinovaná léčba v kombinaci s tobolkami ribavirinu se pegintron podává v dávce 1, 5 mikrogramu/ kg/ týden.

emend 125 mg/ 80 mg ges som en del av kombinationsterapi (se avsnitt 4. 2).
emend 125 mg/ 80 mg se podává jako součást kombinační terapie (viz bod 4. 2).

användningen av kombinationsterapi bör emellertid betraktas i ljuset av vissa faktorer (inklusive svår neutropeni).
v závislosti na různých specifických faktorech (včetně závažné neutropenie) by se nicméně mělo počítat s možností uchýlit se ke kombinované léčbě.

patienter med kronisk hepatit b eller c som behandlas med antiretroviral kombinationsterapi löper ökad risk för svåra och potentiellt dödliga leverbiverkningar.
pacienti s chronickou hepatitidou b nebo c a léčení kombinovanou antiretrovirovou léčbou jsou vystaveni zvýšenému riziku závažných a potencionálně fatálních hepatických nežádoucích účinků.

vid behandling av hiv kan antiretroviral kombinationsterapi kan också leda till ökad fetthalt i blodet (hyperlipemi) och insulinresistens.
při léčbě hiv může kombinovaná antiretrovirová terapie způsobit také zvýšení tuků v krvi (hyperlipémii) a rezistenci k inzulínu.

antiretroviral kombinationsterapi (som truvada) kan orsaka förändringar i kroppens form på grund av förändringar av fördelningen av kroppsfett.
kombinovaná antiretrovirová terapie (jako přípravek truvada) může změnit tělesné tuky tím, že se změní rozmístění tělesných tuků.

kombinationsterapi, kan en inflammatorisk reaktion mot asymtomatiska eller kvarvarande opportunistiska infektioner uppstå (se avsnitt 4. 4).
imunodeficiencí může vyskytnout zánětlivá reakce na asymptomatické nebo reziduální oportunní infekce (viz bod 4. 4).

15 ml lösning/ dag), med eller utan föda, som monoterapi eller kombinationsterapi (se avsnitt 5. 1).
15 ml roztoku/ den) podávaná v režimu jednou denně bez ohledu na jídlo, buď v monoterapii nebo v kombinované léčbě (viz bod 5. 1).

antiretroviral kombinationsterapi har associerats med metabola avvikelser som hypertriglyceridemi, hyperkolesterolemi, insulinresistens, hyperglykemi och hyperlaktatemi (se avsnitt 4. 4).
kombinovaná antiretrovirová léčba byla spojovaná s metabolickými abnormalitami jako je hypertriacylglycerolémie, hypercholesterolémie, inzulínová rezistence, hyperglykémie a hyperlaktatémie (viz bod 4. 4).

fall av osteonekros har rapporterats, speciellt hos patienter med kända riskfaktorer, framskriden hiv- sjukdom eller långvarig exponering för antiretroviral kombinationsterapi (cart).
byly hlášeny případy osteonekrózy, a to především u pacientů s obecně známými rizikovými faktory, s pokročilým onemocněním hiv nebo při dlouhodobé expozici kombinované antiretrovirové terapii (cart).