Usted buscó: glykosaminoglykan (Sueco - Inglés)

glykosaminoglykan
glycosaminoglycan

hos vissa patienter ansamlas glykosaminoglykan även i hjärnan.
in some patients glycosaminoglycan accumulates also in the brain.

glykosaminoglykan ansamlas vanligtvis i mjälte, lever, lungor, hjärta och bindväv.
typical organs where glycosaminoglycan accumulates are spleen, liver, lungs, heart, and connective tissue.

hos patienter som rekryteras till programmet, kommer glykosaminoglykan i urin och prover för totala antikroppar att samlas in rutinmässigt enligt aktivitetsschemat.
subjects enrolled in the program will have urinary glycosaminoglycan and samples for total antibodies routinely collected as specified in the schedule of activities.

sekundära effektendpointer var det antal trappsteg patienten kunde gå uppför på tre minuter och utsöndringen i urin av glykosaminoglykan hos behandlade patienter jämfört med placebo vid vecka 24.
the secondary efficacy endpoints were the rate of stairs climbed in three minutes and the urinary glycosaminoglycan excretion of treated patients compared to placebo at week 24.

den andra är en glykosaminoglykan-bindande domän som svarar för interaktionen med heparin och besläktade substanser, vilka påskyndar inhiberingen av trombin.
the second is a glycosaminoglycan binding domain responsible for the interaction with heparin and related substances, which accelerates the inhibition of thrombin.

om du lider av hunters syndrom bryter din kropp inte ned ett kolhydrat som kallas glykosaminoglykan, och som normalt bryts ned i kroppen, utan det ansamlas långsamt i olika celler i din kropp.
if you suffer from hunter syndrome, a carbohydrate called glycosaminoglycan which is normally broken down by your body, is not broken down and slowly accumulates in various organs in your body.

hos behandlade patienter minskade också utsöndringen i urin av glykosaminoglykan med i genomsnitt 238 ± 17, 8 µg/ mg kreatinin ± se efter 24 veckors behandling jämfört med placebobehandlade patienter.
treated patients also experienced a mean decrease in urinary glycosaminoglycan excretion of 238 ± 17.8 μ g/ mg creatinine ± se following 24 weeks of treatment relative to placebo-treated patients.

mps vi är en heterogen och multisystemisk rubbning som kännetecknas av brist på n-acetylgalaktosamin-4-sulfatas, ett lysosomalt hydrolas som katalyserar hydrolysen av sulfatdelen av glykosaminoglykan (dermatansulfat).
mps vi is a heterogeneous and multisystemic disorder characterized by the deficiency of n-acetylgalactoasamine 4-sulfatase, a lysosomal hydrolase which catalyses the hydrolysis of sulfate moiety of the glycosaminoglycan, dermatan sulfate.