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durch silyletherspaltung erhält man ausgehend von 407 mg des zuvor hergestellten acetats mit 1,97 g tetrabutylammoniumfluoridtrihydrat 202 mg der titelverbindung als farbloses Öl.
by silyl ether cleavage, starting from 407 mg of the above-produced acetate with 1.97 g of tetrabutylammonium fluoride trihydrate, 202 mg of the title compound is obtained as a colorless oil.

zur silyletherspaltung rührt man 318.7 mg des vorstehend hergestellten acetats in 2.1 ml tetrahydrofuran mit 376.7 mg tetrabutylammoniumfluoridtrihydrat bei 24 °c unter argon für 3 stunden. anschließend verdünnt man mit 150 ml diethylether, wäscht dreimal mit je 30 ml wasser, einmal mit gesättigter wässriger natriumchlorid-lösung, trocknet über wasserfreiem natriumsulfat und engt nach filtration im vakuum ein.
for silylether cleavage 318.7 mg of the above-produced acetate in 2.1 ml of tetrahydrofuran is stirred with 376.7 mg of tetrabutylammonium fluoride trihydrate at 24 with 150 ml of diethyl ether, washed three times with 30 ml of water each, once with saturated aqueous sodium chloride solution, dried on anhydrous sodium sulfate and, after filtration, concentrated by evaporation in a vacuum.