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De: Traduction automatique
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eine hartkapsel enthält 0,5 mg anagrelid (als anagrelidhydrochlorid).
Üks kõvakapsel sisaldab 0,5 mg anagreliidi (anagreliidvesinikkloriidina).
Dernière mise à jour : 2017-04-25
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
es ist nicht bekannt, ob anagrelidhydrochlorid in der muttermilch ausgeschieden wird.
4. 7 toime reaktsioonikiirusele
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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eine randomisierte phase iiib-studie zum vergleich von wirksamkeit, verträglichkeit und sicherheit von anagrelidhydrochlorid gegenüber hydroxyharnstoff bei hochrisikopatienten mit essentieller thrombozythämie.
anagreliidvesinikkloriidi ja hüdroksüuurea efektiivsuse, talutavuse ja ohutuse, iiib faasi randomiseeritud võrdlev uuring kõrge riskitasemega essentsiaalse trombotsüteemiaga patsientidel.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
jede kapsel enthält 0,5 mg anagrelid (als 0,61 mg anagrelidhydrochlorid) für eine vollständige liste der hilfsstoffe siehe abschnitt 6.1.
Üks kapsel sisaldab 0, 5 mg anagreliidi (0, 61 mg anagreliidi vesinikkloriidi) abiainete täielik loetelu vt lõik 6. 1.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
studie spd422-203 eine offene phase ii-multizenterstudie der pharmakokinetik, pharmakodynamik und sicherheit von anagrelidhydrochlorid bei jungen (18-50 jahre) und älteren (≥ 65 jahren) patienten mit essentieller thrombozythämie.
spd422- 203 ii faasi, avatud, multitsentriline anagreliidvesinikkloriidi farmakokineetiline, farmakodünaamiline ja ohutusuuring noortel (18- 50 aastat) ja eakatel (≥65 aastat) essentsiaalse trombotsüteemiaga patsientidel.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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