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dosierung bei hes/cel
skammtar við hes/cel

klinische studien bei hes/cel
klínískar rannsóknir á hes/cel

dosierung bei erwachsenen mit hes/cel
skammtar við hes/cel hjá fullorðnum

wenn sie wegen hes/cel behandelt werden:
ef þú ert í meðferð við hes/cel:

hes/cel (bei einer dosis von 400 mg)
(upphafsskammtur 400 mg) hes/cel (við 400 mg skammt)

bei kindern oder jugendlichen mit hes/cel liegt keine erfahrung vor.
engin reynsla er af notkun lyfsins hjá börnum eða unglingum með hes/cel.

es gibt keine kontrollierten studien bei kindern und jugendlichen mit hes/cel.
ekki hafa verið gerðar neinar samanburðarrannsóknir hjá börnum með hes/cel.

die empfohlene dosierung von imatinib bei patienten mit hes/cel beträgt 100 mg/tag.
ráðlagður skammtur af imatinibi er 100 mg/sólarhring handa sjúklingum með hes/cel.

die empfohlene dosierung von glivec bei erwachsenen patienten mit hes/cel beträgt 100 mg/tag.
ráðlagður skammtur af glivec er 100 mg/sólarhring handa fullorðnum sjúklingum með hes/cel.

(startdosis 400 mg) hes/cel (bei einer dosis von 400 mg)
(upphafsskammtur 400 mg) hes/cel (við 400 mg skammt)

in 3 publikationen wurde über drei (3) patienten mit hes und cel in zusammenhang mit pdgfr-genumlagerungen berichtet.
Í 3 birtum heimildum var greint var frá 3 sjúklingum með hes og cel í tengslum við pdgfr endurröðun erfðavísa.

bei erwachsenen und kindern mit cml basiert die wirksamkeit von glivec auf den hämatologischen und zytogenetischen gesamtansprechraten und auf dem progressionsfreien Überleben, bei ph+ all und mds/mpd auf den hämatologischen und zytogenetischen gesamtansprechraten, bei hes/cel auf der hämatologischen ansprechrate, bei nicht resezierbaren und/oder metastasierten gist und dfsp auf den objektiven ansprechraten und bei adjuvanter behandlung der gist auf dem rezidivfreien Überleben.
hjá fullorðnum sjúklingum og börnum er verkun glivec byggð á heildar blóðgildasvörun (overall hematological response) og litningasvörun (cytogenetic response) og lifun án versnunar þegar um er að ræða cml, blóðgildasvörun og litningasvörun þegar um er að ræða ph+ all, mds/mpd, blóðgildasvörun þegar um er að ræða hes/cel og á hlutlægri svörun hjá fullorðnum sjúklingum með óskurðtækt gist og/eða gist með meinvörpum og dfsp og lifun án endurkomu þegar um er að ræða viðbótarmeðferð við gist.