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an humanen tumor- xenotransplantaten ohne egfr-expression zeigten sich keine antitumoralen wirkungen von panitumumab.
in eterotrapianti di tumori umani che non esprimevano egfr non sono stati osservati effetti antitumorali di panitumumab.

in vivo führte die orale gabe von osimertinib bei nsclc-xenotransplantaten und transgenen mausmodellen mit lungentumoren zum schrumpfen sowohl der tumore mit egfrm als auch der mit t790m.
in vivo la somministrazione orale di osimertinib causa la riduzione delle dimensioni del tumore in modelli murini transgenici che hanno subito uno xenotrapianto di nsclc che presenta la mutazione t790m dell’egfr.

darüber hinaus verzögerte clofarabin das tumorwachstum und verursachte in einigen fällen eine tumorregression in einer mischung von humanen und murinen tumor-xenotransplantaten, die mäusen implantiert worden waren.
inoltre la clofarabina ha ritardato la crescita tumorale e, in alcuni casi, ha determinato la regressione del tumore in una gamma di xenotrapianti di tumori umani e murini impiantati nei topi.

afatinib zeigt in vitro bei mehreren nsclc-zelllinien und/oder in vivo bei tumormodellen (xenotransplantate oder transgene modelle) auch noch bei mutierten egfr-isoformen mit bekannter resistenz gegenüber den reversiblen egfr-inhibitoren erlotinib und gefitinib, wie zum beispiel t790m oder t854a, eine signifikante antitumor-wirkung.
afatinib mantiene una significativa attività anti-tumorale nelle linee cellulari di nsclc in vitro e/o nei modelli tumorali in vivo (modelli xenografici o transgenici) guidati da isoforme mutate di egfr note per essere resistenti agli inibitori reversibili di egfr erlotinib e gefitinib quali la t790m o la t854a.