Vous avez cherché: piperaquine (Anglais - Danois)

piperaquine tetraphosphate/artenimol
piperaquintetrafosfat/artenimol

eurartesim piperaquine tetraphosphate / artenimol
eurartesim piperaquintetrafosfat/artenimol

piperaquine is a mild inhibitor of cyp3a4.
piperaquin er en svag hæmmer af cyp3a4.

piperaquine is metabolised by cyp3a4 in vitro.
piperaquin metaboliseres af cyp3a4 in vitro.

piperaquine was not teratogenic in the rat or rabbit.
piperaquin var ikke teratogent hos rotter eller kaniner.

piperaquine did not induce malformation in rats and rabbits.
piperaquin inducerede ikke misdannelse hos rotter og kaniner.

piperaquine is metabolised by, and is an inhibitor of cyp3a4.
piperaquin metaboliseres af og er en hæmmer af cyp3a4.

piperaquine, a highly lipophilic compound, is slowly absorbed.
piperaquin, et meget lipofilt stof, absorberes langsomt.

eurartesim contains the active substances piperaquine tetraphosphate and artenimol.
eurartesim indeholder de aktive stoffer piperaquintetrafosfat og artenimol.

resistance to piperaquine (when used as monotherapy) has been reported.
der er blevet rapporteret resistens over for piperaquin (når det anvendes som monoterapi).

there are insufficient data on the use of artenimol and piperaquine in pregnant women.
der foreligger utilstrækkelige data fra anvendelse af artenimol og piperaquin til gravide kvinder.

due to its long elimination half-life, piperaquine accumulates after multiple dosing.
på grund af den lange halveringstid, akkumuleres piperaquin efter flere doser.

animal data suggest excretion of piperaquine into breast milk but no data are available in humans.
data fra dyreforsøg tyder på udskillelse af piperaquin i brystmælken, men der foreligger ingen data for mennesker.

artenimol and piperaquine were not genotoxic/clastogenic based on in vitro and in vivo testing.
artenimol og piperaquin var ikke genotoksiske/klastogene baseret på in vitro og in vivo testing.

piperaquine pharmacokinetic parameters were found to be similar in healthy volunteers of asian and caucasian origin.
piperaquins farmakokinetiske parametre fandtes at være sammenlignelige hos raske frivillige af asiatisk og kaukasisk oprindelse.

moreover, from in vitro and in vivo data in animals, piperaquine and artenimol tend to accumulate in rbc.
ydermere har piperaquin og artenimol en tendens til at akkumuleres i de røde blodlegemer (rbc), set fra in vitro og in vivo data hos dyr.

animal studies showed that radiolabelled piperaquine is excreted by the biliary route, while urinary excretion is negligible.
dyreforsøg viste, at radioaktivt mærket piperaquin udskilles via galden, mens udskillelse i urin er ubetydelig.

from in vitro data, piperaquine undergoes a low level of metabolism by cyp2c19, and is also an inhibitor of this enzyme.
i følge in vitro-data gennemgår piperaquin cyp2c19-metabolisering på lavt niveau og er også en hæmmer af dette enzym.

literature data concerning chronic toxicity of piperaquine in dogs and monkeys indicate some hepatotoxicity and mild reversible depression of total white cell and neutrophil counts.
data fra litteraturen angående piperaquins kroniske toksicitet hos hunde og aber indikerer nogen hepatotoksicitet og mild reversibel undertrykkelse af det totale antal hvide blodlegemer og neutrofiltal.

piperaquine is a bisquinoline, and this class has shown good antimalarial activity against chloroquine- resistant plasmodium strains in vitro.
piperaquin er et bisquinolin og denne klasse har udvist god aktivitet mod malaria forårsaget af chloroquin-resistente plasmodium stammer in vitro.