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efalizumab
efalitsumabi
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
efalizumab a
efalitsumabi a
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
efalizumab is a monoclonal antibody.
efalitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
hypersensitivity to efalizumab or to any of the excipients.
yliherkkyys efalitsumabille tai apuaineille.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
it is possible that efalizumab is excreted in human milk.
on mahdollista, että efalitsumabi erittyy rintamaitoon.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
each vial contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.
yksi injektiopullo sisältää 125 mg käytettävissä olevaa efalitsumabia.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
antibodies to efalizumab were detected in only 6% of patients.
efalitsumabivasta-aineita havaittiin vain 6 %:lla potilaista.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
the pharmacokinetics of efalizumab in paediatric patients have not been studied.
efalitsumabin farmakokinetiikkaa lapsilla ei ole tutkittu.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
it contains the active substance efalizumab (100 mg/ml).
se sisältää vaikuttavana aineena efalitsumabia (100 mg/ml).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
one vial of powder contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.
yksi injektiokuiva-ainepullo sisältää 125 mg käytettävissä olevaa efalitsumabia.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :
raptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab
raptiva 100 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten efalitsumabi
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :
breast-feeding it is possible that efalizumab is excreted in human milk.
imetys on mahdollista, että efalitsumabi erittyy rintamaitoon.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
reconstitution with the solvent yields a solution containing efalizumab at 100 mg/ml.
liuottimella käyttöönvalmistettu liuos sisältää efalitsumabia 100 mg/ml.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
the active substance is efalizumab, each vial contains a deliverable dose of 125 mg efalizumab.
vaikuttava aine on efalitsumabi, jokainen injektiopullo sisältää 125 mg käytettävissä olevaa efalitsumabia.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
efalizumab does not cross-react with cd11a from species other than humans and chimpanzees.
efalitsumabilla ei ole ristireaktiota cd11a:n kanssa ihmisen ja simpanssin cd11a:ta lukuunottamatta.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
-the active substance is efalizumab, each vial contains a deliverable dose of 125 mg efalizumab.
-vaikuttava aine on efalitsumabi, jokainen injektiopullo sisältää 125 mg käytettävissä olevaa
Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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efalizumab is a recombinant humanized monoclonal antibody produced in genetically engineered chinese hamster ovary (cho) cells.
efalitsumabi on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka tuotetaan geenimuunnelluissa kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
other studies: p-values compared each efalizumab group with placebo using fisher 's exact test within each study. b p 0.001.
muut tutkimukset: p-arvojen suhteen kutakin efalitsumabiryhmää verrattiin plaseboon fisherin testillä kunkin tutkimuksen sisällä. b p 0, 001.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
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other studies: p-values compared each efalizumab group with placebo using fisher’s exact test within each study. p<0.001.
muut tutkimukset: p-arvojen suhteen kutakin efalitsumabiryhmää verrattiin plaseboon fisherin testillä kunkin tutkimuksen sisällä.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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