Vous avez cherché: glucuronidated (Anglais - Finnois)

glucuronidated
glukuronihappo

parent drug and smap can additionally be glucuronidated.
kantalääke ja smap voivat sen lisäksi glukuronidoitua.

there is no impact on glucuronidated-zdv levels.
glukuronoituneen tsidovudiinin pitoisuuksiin se ei vaikuta.

metabolites are then excreted in the bile as either free or glucuronidated metabolites.
metabolia: ihmisillä tehdyt tutkimukset ja ihmisen maksan mikrosomeissa tehdyt in vitro - tutkimukset ovat osoittaneet, että atatsanaviiri metaboloituu pääasiassa cyp3a4- isoentsyymin vaikutuksesta oksidatiivisiksi metaboliiteiksi, jotka erittyvät sappeen joko vapaina tai glukuronisoituneina.

deferasirox is mainly glucuronidated by ugt1a1 and to a lesser extent ugt1a3.
deferasiroksi glukuronidoituu pääasiassa ugt1a1-entsyymin ja vähemmässä määrin myös ugt1a3- entsyymin vaikutuksesta.

zidovudine is primarily eliminated by hepatic conjugation to an inactive glucuronidated metabolite.
tsidovudiini eliminoituu pääasiassa

elvitegravir undergoes primarily oxidative metabolism via cyp3a, and is secondarily glucuronidated via ugt1a1/3 enzymes.
elvitegraviiri metaboloituu ensisijaisesti hapettumalla cyp 3a:n välityksellä ja toissijaisesti se glukuronidoituu ugt1a1/3-entsyymien välityksellä.

dextromethorphan is rapidly metabolized by cyp2d6 to its primary metabolite, dextrorphan, which is rapidly glucuronidated and renally eliminated.
dekstrometorfaani metaboloituu nopeasti cyp2d6:n kautta pääasialliseksi metaboliitikseen dekstrorfaaniksi, joka glukuronidoituu nopeasti ja eliminoituu munuaisten kautta.

thus cytochrome p450 metabolism, glucuronide conjugation, and urinary excretion of glucuronidated metabolites represent the primary route of nevirapine biotransformation and elimination in humans.
näin sytokromi p450 metabolia, glukuronidikonjugaatio ja glukuronidimetaboliittien erittyminen virtsaan osoittautuvat nevirapiinin metaboloitumisen ja eliminaation ensisijaiseksi reitiksi ihmisillä.

ambrisentan is glucuronidated via several ugt isoenzymes (ugt1a9s, ugt2b7s and ugt1a3s) to form ambrisentan glucuronide (13%).
ambrisentaani glukuronisoituu useiden ugt-isoentsyymien (ugt1a9s, ugt2b7s ja ugt1a3s) vaikutuksesta muodostaen ambrisentaaniglukuronidia (13 %).

o-glucuronidation is the major metabolic elimination pathway for canagliflozin, which is mainly glucuronidated by ugt1a9 and ugt2b4 to two inactive o-glucuronide metabolites.
kanagliflotsiinin pääasiallinen metabolinen eliminaatioreitti on o-glukuronidaatio, sillä kanagliflotsiini glukuronoituu pääasiassa ugt1a9:n ja ugt2b4:n välityksellä kahdeksi inaktiiviseksi o-glukuronidimetaboliitiksi.

in both species difloxacin may be conjugated (glucuronidated or sulphated), desmethylated into sarafloxacin or oxidised into n-oxide-difloxacin.
molemmilla lajeilla difloksasiini voi konjugoitua (glukuronidoitua tai sulfatoitua), desmetyloitua sarafloksasiiniksi tai hapettua n-oksidi-difloksasiiniksi.

metabolism: studies in humans and in vitro studies using human liver microsomes have demonstrated that atazanavir is principally metabolised by cyp3a4 isozyme to oxygenated metabolites.metabolites are then excreted in the bile as either free or glucuronidated metabolites.
15 metabolia: ihmisillä tehdyt tutkimukset ja ihmisen maksan mikrosomeissa tehdyt in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että atatsanaviiri metaboloituu pääasiassa cyp3a4-isoentsyymin vaikutuksesta oksidatiivisiksi metaboliiteiksi, jotka erittyvät sappeen joko vapaina tai glukuronisoituneina.

ambrisentan also undergoes oxidative metabolism mainly by cyp3a4 and to a lesser extent by cyp3a5 and cyp2c19 to form 4-hydroxymethyl ambrisentan (21%) which is further glucuronidated to 4-hydroxymethyl ambrisentan glucuronide (5%).
ambrisentaani metaboloituu myös oksidatiivisesti cyp3a4:n ja vähemässä määrin cyp3a5- ja cyp2c19- entsyymien vaikutuksesta muodostaen 4-hydroksimetyyliambrisentaania (21 %), joka glukuronisoituu edelleen 4- hydroksimetyyliambrisentaaniglukuronidiksi (5 %).