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phase i clinical trial

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Anglais

clinical trial

Grec

Ποιότητα

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

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Anglais

clinical trial phase ii

Grec

2η φάση κλινικής δοκιμασίας

Dernière mise à jour : 2014-11-14
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :

Référence: IATE
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Anglais

phase iv clinical trials:

Grec

Φάσης Ιv

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE
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Anglais

phase ii clinical trials in cml:

Grec

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του sprycel δεν έχει ακόμη μελετηθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς.Κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ στη ΧΜΛ:

Dernière mise à jour : 2008-03-04
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :

Référence: IATE
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Anglais

preclinical tests come before phase i clinical tests.

Grec

Οι προκλινικές δοκιμές διεξάγονται πριν την κλινική δοκιμή της Φάσης Ι.

Dernière mise à jour : 2017-04-06
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Anglais

32 phase ii clinical trials in cml:

Grec

Κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ στη ΧΜΛ:

Dernière mise à jour : 2012-05-09
Fréquence d'utilisation : 8
Qualité :

Référence: IATE

Anglais

clinical trials

Grec

Κλινικές μελέτες

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 18
Qualité :

Référence: IATE

Anglais

clinical trials.

Grec

κλινικών δοκιμών.

Dernière mise à jour : 2017-04-06
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Référence: IATE

Anglais

clinical trials:

Grec

19 emea 2005 Κλινικές µελέτες:

Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE
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Anglais

single xofigo doses containing an activity of up to 276 kbq per kg body weight were evaluated in a phase i clinical trial and no dose-limiting toxicities were observed.

Grec

Εφάπαξ δόσεις του xofigo που περιέχουν ενεργότητα έως 276 kbq ανά κιλό σωματικού βάρους αξιολογήθηκαν σε μια κλινική δοκιμή φάσης i και δεν παρατηρήθηκαν δοσοπεριοριστικές τοξικότητες.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Référence: IATE

Anglais

single doses of up to 100 µl dispersion/ kg and multiple doses up to 150 µl dispersion/ kg were tolerated well in phase i clinical trials.

Grec

Εφάπαξ δόσεις μέχρι και 100 μl διασποράς/ kg και πολλαπλές δόσεις μέχρι και 150 μl διασποράς/ kg έγιναν καλά ανεκτές σε κλινικές δοκιμές Φάσης Ι.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :

Référence: IATE

Anglais

in four phase i clinical trials, steady state exposure to sorafenib was similar in patients with mild or moderate renal impairment compared to the exposures in patients with normal renal function.

Grec

Σε τέσσερις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι, η έκθεση σε σταθεροποιημένη κατάσταση στο sorafenib ήταν παρόμοια σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργίας σε σύγκριση με εκθέσεις σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :

Référence: IATE

Anglais

no evidence of pharmacokinetic or pharmacodynamic interaction with medicinal products which could be prescribed concomitantly with thymanax in the target population was found in phase i clinical trials: benzodiazepines, lithium, paroxetine, fluconazole and theophylline.

Grec

Σε κλινικές δοκιμές φάσης Ι, δε βρέθηκαν στοιχεία που να αποδεικνύουν φαρμακοκινητική ή φαρμακοδυναμική αλληλεπίδραση με φαρμακευτικά προϊόντα που θα μπορούσαν να συνταγογραφηθούν ταυτόχρονα με το thymanax στον πληθυσμό-στόχο: βενζοδιαζεπίνες, λίθιο, παροξετίνη, φλουκοναζόλη και θεοφυλλίνη.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :

Référence: IATE

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