Vous avez cherché: familial hypercholesterolaemia (fh) (Anglais - Letton)

heterozygous familial hypercholesterolaemia
apvalkotā tablete

clinical efficacy in homozygous familial hypercholesterolaemia
klīniskā efektivitāte homozigotas pārmantotas hiperholesterinēmijas gadījumā

long-term efficacy in homozygous familial hypercholesterolaemia
ilgtermiņa efektivitāte homozigotas pārmantotas hiperholesterinēmijas gadījumā

three of the ten studies were conducted exclusively in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia (hefh).
trijos no desmit pētījumam piedalījās tikai un vienīgi pacienti ar heterozigotisku pārmantotu hiperholesterinēmiju (hefh).

placebo-controlled phase 3 studies (on background statin) in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia (hefh)
ar placebo kontrolēti 3. fāzes pētījumi (ar statīnu fona terapiju) pacientiem ar heterozigotisku pārmantotu hiperholesterinēmiju (hefh)

paediatric experience is limited to a small number of children (aged 8 years or above) with homozygous familial hypercholesterolaemia.
8 lietošana gados veciem cilvēkiem

20 homozygous familial hypercholesterolaemia, a population that has not usually responded to lipid- lowering medication.
atorvastatīns nozīmīgi samazināja koronāro un kv slimības riska faktoru, insultu un revaskularizācijas procesu biežumu visā pētījumā iekļauto ļaužu grupā, bet sieviešu apakšgrupā nevarēja konstatēt labvēlīgu efektu, bez tam sieviešu apakšgrupā bija skaitliski augstāka (nenozīmīgi) kopējā mirstība un kv mirstība.

a total of 102 severe familial hypercholesterolaemia patients and 96 homozygous familial hypercholesterolaemia patients enrolled in taussig.
taussig pētījumā tika iekļauti pavisam 102 pacienti ar smagu pārmantotu hiperholesterinēmiju un 96 pacienti ar homozigotu pārmantotu hiperholesterinēmiju.

fourteen patients aged ≥ 12 to < 18 years with homozygous familial hypercholesterolaemia were included in clinical studies.
klīniskajos pētījumos tika iekļauti četrpadsmit homozigotas pārmantotas hiperholesterinēmijas pacienti vecumā no ≥ 12 līdz < 18 gadiem.

the use of repatha has not been studied in children under 12 years of age being treated for homozygous familial hypercholesterolaemia.
repatha lietošana nav pētīta bērniem vecumā līdz 12 gadiem, kuriem ārstē homozigotu pārmantotu hiperholesterinēmiju.

the final study looked at cholestagel as an add-on to ezetimibe and a statin in 86 adults with familial hypercholesterolaemia.
pēdējā pētījumā iesaistot 86 pieaugušos ar ģimenes hiperholesterinēmiju, novērtēja cholestagel kā papildterapiju ezetimibam un statīnam.

for adults and children aged 12 years and above with homozygous familial hypercholesterolaemia, the initial recommended dose is 420 mg once a month.
pieaugušajiem un bērniem, kuri ir vecāki par 12 gadiem, ar homozigotu pārmantotu hiperholesterinēmiju sākotnējā ieteicamā deva ir 420 mg reizi mēnesī.

long-term use of repatha demonstrated a sustained treatment effect as evidenced by reduction of ldl-c in patients with severe familial hypercholesterolaemia (table 5).
repatha ilgtermiņa lietošana pierādīja ilgstošu ārstēšanas efektu, ko apliecināja zbl-h līmeņa pazemināšanās pacientiem ar smagu pārmantotu hiperholesterinēmiju (5. tabula).

in homozygous familial hypercholesterolaemia, repatha was studied in 2 main studies involving 155 patients, which included 14 children older than 12 years.
homozigotas iedzimtas hiperholesterinēmijas gadījumā repatha tika pētītas 2 pamatpētījumos ar 155 pacientiem, ieskaitot 14 bērnus, kuri bija vecāki par 12 gadiem.

in a large study, 435 patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia were given crestor from 20 mg to 80 mg in a force-titration design.
– 80 mg crestor, forsētas devas palielināšanas veidā.

table 5: effect of repatha on ldl-c in patients with severe familial hypercholesterolaemia – median percent change from baseline to ole week 36
tabula: repatha ietekme uz zbl-h līmeni pacientiem ar smagu pārmantotu hiperholesterinēmiju – mediānās procentuālās izmaiņas no sākumstāvokļa līdz pap 36. nedēļai

lojuxta is indicated as an adjunct to a low-fat diet and other lipid-lowering medicinal products with or without low density lipoprotein (ldl) apheresis in adult patients with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).
lojuxta ir indicētas kā papildterapijas līdzeklis maztauku diētai un citām lipīdu līmeni pazeminošām zālēm kopā ar zema blīvuma lipoproteīnu (zbl) aferēzi vai bez tās pieaugušiem pacientiem ar homozigotisku pārmantotu hiperholesterinēmiju (hoph).

in a force-titration, open label trial, 42 patients with homozygous familial hypercholesterolaemia were evaluated for their response to crestor 20 - 40 mg.
pacientu atbildreakciju pret 20 – 40 mg crestor.

primary hypercholesterolaemia (type iia including heterozygous familial hypercholesterolaemia) or mixed dyslipidaemia (type iib) as an adjunct to diet when response to diet and other non- pharmacological treatments (e. g. exercise, weight reduction) is inadequate.
dislipidēmija (ii b tips) kā papildlīdzeklis diētai, ja atbildreakcija uz diētas ievērošanu un cita veida nemedikamentozo terapiju (piemēram, fizisko aktivitāti, svara pazemināšanu) nav pietiekama.

conversely, gain-of-function mutations in the pcsk9 gene have been identified in patients with increased ldl-c levels and a clinical diagnosis of familial hypercholesterolaemia.
turpretī pacientiem ar paaugstinātu zbl-h līmeni un pārmantotas hiperholesterinēmijas klīnisko diagnozi ir konstatētas tādas mutācijas pcsk9 gēnā, kas saistītas ar darbības pastiprināšanos.