Vous avez cherché: open label trial (Anglais - Letton)

open-label
atklātā

(open-label)
(atklāts pētījums)

open label studies
atklāti pētījumi

open-label period
atklātais periods

open label extension study
atklāts pagarinājuma pētījums

open-label extension period
atklāts pētījuma pagarinājums

single-arm open-label studies
vienas grupas atklātie pētījumi

all treatments were given open-label.
visas zāles tika lietotas atklāti.

design: global multicentre, open-label
dizains: globāls, atklāts daudzcentru pētījums

study 4: open-label extension study
pētījums: pētījuma atklātā pagarinājuma fāze

in a randomized, open label trial, 32 women were treated for 6 cycles with ioa.
nejaušinātā, atklātā pētījumā 32 sievietes ārstēja 6 ciklus ar ioa.

open-label uncontrolled extension study in adults
atklāts nekontrolēts pētījuma pagarinājums pieaugušajiem

a randomised, open-label, clinical trial was conducted in patients with acute symptomatic pe.
randomizēts, atklāts klīniskais pētījums tika veikts pacientiem ar akūtu simptomātisku pe .

therefore the studies were performed as open-label studies.
praktisku iemeslu dēļ (salīdzinājumā ar standarta ķirurģisko un hemostatisko terapiju) tachosil pētījumu laikā maskēšana nebija iespējama, tādēļ pētījumi tika veikti nemaskētā veidā.

open-label, uncontrolled, extension studies in paediatric patients
atklāts, nekontrolēts pētījuma pagarinājums pediatriskiem pacientiem

in the single-arm, open-label trial in saa, patients had bone marrow aspirates evaluated for cytogenetic abnormalities.
vienas grupas atklātā pētījumā par saa pacientiem pārbaudīja citoģenētiskas patoloģijas kaulu smadzeņu aspirātos.

open-label phase 1 dose-escalation study (mdx1106-03)
atklāts 1. fāzes devas kāpināšanas pētījums (mdx1106-03)

trudexa was studied in 5293 patients in controlled and open label trials for up to 60 months.
trudexa tika pētīts 5293 pacientiem kontrolētos un atklātos pētījumos līdz 60 mēnešu garumā.

in a force-titration, open label trial, 42 patients with homozygous familial hypercholesterolaemia were evaluated for their response to crestor 20 - 40 mg.
pacientu atbildreakciju pret 20 – 40 mg crestor.

humira was studied in 9,506 patients in pivotal controlled and open label trials for up to 60 months or more.
humira tika pētīts 9506 pacientiem pivotālos kontrolētajos un atklātos pētījumos līdz 60 mēnešu garumā vai ilgāk.