Vous avez cherché: organic cationic transporter 2 [oct2] (Anglais - Letton)

isavuconazole is a mild inhibitor of the organic cation transporter 2 (oct2).
izavukonazols ir organisko katjonu transportētāja 2 (oct2) vājš inhibitors.

lamivudine is predominantly eliminated by active organic cationic secretion.
lamivudīns pārsvarā izdalās aktīvas organisku katjonu sekrēcijas veidā.

4 lamivudine is predominantly eliminated by active organic cationic secretion.
4 aktīva renāla ekskrēcija ar organisku katjonu transporta sistēmas palīdzību, kā, piemēram, trimetoprimam.

vandetanib is an inhibitor of the organic cation 2 (oct2) transporter.
vandetanibs ir organisko katjonu 2. transportsistēmas (oct2) inhibitors.

concomitant use of fampyra with medicinal products that are inhibitors of organic cation transporter 2 (oct2) for example, cimetidine.
fampyra lietošana vienlaicīgi ar zālēm, kas ir organiskās katjonu 2. transportvielas (oct2) inhibitori, piemēram, ar cimetidīnu.

lamivudine is eliminated mainly by active renal secretion via the organic cationic transport system.
lamivudīna eliminācija galvenokārt notiek aktīvas nieru sekrēcijas veidā ar organisko katjonu transportsistēmas starpniecību.

renal elimination of varenicline is primarily through glomerular filtration along with active tubular secretion via the organic cationic transporter, oct2 (see section 4.5).
vareniklīna renālais klīrenss galvenokārt notiek glomerulāras filtrācijas ceļā vienlaikus ar aktīvu tubulāru sekrēciju, piedaloties organisko katjonu transportproteīnam okt2 (skatīt 4.5. apakšpunktu).

in vitro, dolutegravir inhibited the renal organic cation transporter 2 (oct2) and multidrug and toxin extrusion transporter (mate) 1.
in vitro dolutegravirs inhibēja 2. organisko katjonu transportētāju (oct2) nierēs un vairāku zāļu un toksīnu izvades transportētāju (mate) 1.

it must not be used with other medicines that contain fampridine or medicines known as ‘inhibitors of organic cation transporter 2’ such as cimetidine.
tās nedrīkst lietot vienlaikus ar citām fampridīnu saturošām zālēm vai zālēm, kuras ir organiskās katjonu transportvielas 2 inhibitori, piemēram, cimetidīns.

the majority of lamivudine is excreted unchanged in the urine via glomerular filtration and active secretion (organic cationic transport system).
lielākā lamivudīna daļa neizmainīta izdalās urīnā glomerulāras filtrācijas un aktīvas sekrēcijas veidā (organisku katjonu transportsistēma).

canagliflozin works by blocking a protein in the kidneys called sodium glucose co-transporter 2 (sglt2).
kanagliflozīns darbojas, bloķējot nierēs proteīnu, ko dēvē par nātrija glikozes kotransportvielu 2 (sglt2).

the possibility of interactions with other medicinal products administered concurrently should be considered, particularly when the main route of elimination is active renal secretion via the organic cationic transport system e.g. trimethoprim.
jāapsver mijiedarbības iespēja ar citām vienlaicīgi lietotām zālēm, īpaši, ja to galvenais eliminācijas ceļš ir aktīvā renālā sekrēcija, izmantojot organisko katjonu transportsistēmu, kā piemēram trimetoprimam.

the mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/h/kg, with predominantly renal clearance (>70%) via the organic cationic transport system.
vidējais lamivudīna sistēmiskais klīrenss ir apmēram 0,32 l/h/kg, galvenā loma ir renālajam klīrensam (> 70%) organisko katjonu transporta sistēmas ceļā.

in clinical studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide, simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low propensity for causing interactions with substrates of cyp3a4, cyp2c8, cyp2c9, and organic cationic transporter (oct).
klīniskos pētījumos sitagliptīns nozīmīgi neietekmēja metformīna, gliburīda, simvastatīna, rosiglitazona, varfarīna vai perorālo kontracepcijas līdzekļu farmakokinētiku, sniedzot in vivo pierādījumus par mazu iespēju izraisīt mijiedarbību ar cyp3a4, cyp2c8, cyp2c9 substrātiem un organisko katjonu transportvielu (okt).