Vous avez cherché: xenograft (Anglais - Letton)

vandetanib also inhibited the growth of mtc xenograft tumours in vivo.
vandetanibs nomāca arī mtc ksenotransplantētu audzēju augšanu in vivo.

trametinib suppressed levels of phosphorylated erk in braf mutant melanoma tumour cell lines and melanoma xenograft models.
trametinibs pazemināja fosforilētās erk līmeni melanomas šūnu līnijā ar braf mutāciju un melanomas ksenotransplantātu modeļos.

in vivo oral administration of osimertinib lead to tumour shrinkage in both egfrm and t790m nsclc xenograft and transgenic mouse lung tumour models.
in vivo osimertiniba perorāla lietošana izraisīja audzēja izmēru samazināšanos gan pelēm ar egfrm un t790m nsŠpv ksenotransplantātu, gan transgēnām pelēm, ko izmantoja kā plaušu audzēja modeļus.

in human cancer xenograft models capecitabine demonstrated a synergistic effect in combination with docetaxel, which may be related to the upregulation of thymidine phosphorylase by docetaxel.
cilvēka vēža ksenotransplantāta modeļos kapecitabīnam ir sinerģiska darbība kombinācijā ar docetakselu, kas var būt saistīta ar docetaksela izraisītiem timidīna fosforilāzes regulācijas traucējumiem.

while perjeta alone inhibited the proliferation of human tumour cells, the combination of perjeta and trastuzumab significantly augmented antitumour activity in her2-overexpressing xenograft models.
kamēr atsevišķi lietots perjeta nomāca cilvēka audzēja šūnu proliferāciju, perjeta kombinācija ar trastuzumabu nozīmīgi veicināja pretaudzēja iedarbību her2-pārmērīgi ekspresējošos ksenotransplantātu modeļos.

crizotinib also demonstrated marked antitumour activity in mouse xenograft studies, where tumours were generated using a panel of nih-3t3 cell lines engineered to express key ros1 fusions identified in human tumours.
krizotinibam noteikta arī pretaudzēju iedarbība ksenograftu pētījumos pelēm, kur audzēji tika ģenerēti, izmantojot nih-3t3 šūnu rindu paneli, lai izteiktu galvenās ros1 fūzijas, kas tika atklātas cilvēka audzējos.

axitinib inhibited the phosphorylation of vegfr-2 in xenograft tumour vasculature that expressed the target in vivo and produced tumour growth delay, regression, and inhibition of metastases in many experimental models of cancer.
aksitinibs inhibēja vegfr-2 fosforilēšanu audzēja ksenotransplantāta asinsvados, kas bija analogs terapijas mērķim in vivo, aizkavēja audzēja augšanu, veicināja regresiju un nomāca metastāžu veidošanos vairākos eksperimentālos vēža modeļos.

in vivo studies in cell line-derived xenograft models of human cancer, including non-small cell lung carcinoma, demonstrate that necitumumab has antitumor activity both in monotherapy and in combination with gemcitabine and cisplatin.
in vivo pētījumi no šūnu līnijām iegūtos cilvēka vēža, tajā skaitā nesīkšūnu plaušu karcinomas, ksenotransplantātu modeļos, liecina, ka necitumumabam piemīt pretaudzēju aktivitāte gan monoterapijā, gan kombinācijā ar gemcitabīnu un cisplatīnu.

in addition, clofarabine delayed tumour growth and, in some cases, caused tumour regression in an assortment of human and murine tumour xenografts implanted in mice.
turklāt klofarabīns aizkavēja audzēju augšanu un dažos gadījumos izraisīja audzēju regresiju vairākos pelēm implantētos cilvēku un muridae dzimtas grauzēju audzēju ksenotransplantos.