Vous avez cherché: sequential dose escalation study (Anglais - Roumain)

dose escalation
creşterea dozei

circumstances for dose escalation
circumstanţe pentru creşterea dozei

in a phase i dose escalation study in nsclc patients who were
acest efect a fost însoţit de o creştere aparentă, cu 24% a clearance - ului plasmatic al erlotinib- ului.

open-label phase 1 dose-escalation study (mdx1106-03)
studiu de fază 1, deschis, de creştere a dozei (studiul mdx1106-03)

dose escalation or reduction is not recommended.
nu se recomandă creşterea sau reducerea dozei.

a phase i dose escalation study was conducted in paediatric patients aged 1-16 years.
un studiu de fază i de escaladare a dozei a fost întreprins la pacienţi copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 1 şi 16 ani.

dose escalation to 600 mg twice daily was allowed.
s- a permis creşterea dozei la 600 mg de două ori pe zi.

dose escalation is not permitted after it has been reduced.
după scădere, creșterea dozei nu mai este permisă.

dose escalation should be based upon clinical response and tolerability.
creşterea dozei trebuie făcută în funcţie de răspunsul clinic şi tolerabilitate.

dose escalation, when indicated, should be conservative in such patients.
atunci când este indicată, creşterea dozelor la aceşti pacienţi trebuie făcută cu prudenţă.

steroids may be discontinued as appropriate, once dose escalation has been achieved.
doza de corticosteroizi poate fi întreruptă după necesităţi, odată ce mărirea dozei de mabcampath a fost realizată.

- high initial doses of lamotrigine and exceeding the recommended dose escalation of
- doze iniţiale mari de lamotrigină şi depăşirea dozelor recomandate de creştere a tratamentului cu

when indicated, dose escalation should be performed with caution in these patients.
atunci când este indicată, creşterea dozelor la aceşti pacienţi trebuie făcută cu prudenţă.

in most patients, dose escalation to 30 mg can be accomplished in 3-7 days.
la majoritatea pacienţilor, creşterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3-7 zile.

the dose was 400 mg twice daily and dose escalation to 600 mg twice daily was allowed.
doza a fost de 400 mg de două ori pe zi şi s-a permis creşterea dozei la 600 mg de două ori pe zi.

dose escalation to 3 mg/kg once weekly should be considered based on clinical response.
trebuie luată în considerare creşterea dozei la 3 mg/kg o dată pe săptămână în funcţie de răspunsul clinic.

liver enzyme changes occur most often during dose escalation, but may occur at any time during therapy.
modificările enzimelor hepatice apar cel mai adesea în timpul creşterii dozei, însă pot apărea oricând în timpul tratamentului.

the anti-leukaemic activity of iclusig was also evaluated in a phase 1 dose escalation study that included 65 cml and ph+ all patients; the study is ongoing.
activitatea antileucemică a iclusig a fost de asemenea evaluată într-un studiu de fază 1 cu creşterea treptată a dozei, în care au fost incluşi 65 pacienţi cu lmc şi lla ph+; studiul este în desfăşurare.

temsirolimus and sirolimus pharmacokinetics have been investigated in an open-label, dose-escalation study in 110 patients with advanced malignancies and either normal or impaired hepatic function.
farmacocinetica temsirolimus şi sirolimus a fost studiată într-un studiu deschis, cu creşterea progresivă a dozei, la 110 pacienţi cu tumori maligne avansate şi funcţie hepatică normală sau afectată.

high initial doses of lamotrigine and exceeding the recommended dose escalation of lamotrigine therapy (see section 4.2)
- doze iniţiale mari de lamotrigină şi depăşirea dozelor recomandate de creştere a tratamentului cu