Vous avez cherché: small molecule inhibitor (Anglais - Roumain)

vismodegib is an orally available small-molecule inhibitor of the hedgehog pathway.
vismodegib este un inhibitor de dimensiuni mici al căii hedgehog, destinat administrării orale.

small molecules;
molecule mici;

ibrutinib is a potent, small-molecule inhibitor of bruton’s tyrosine kinase (btk).
ibrutinib este un inhibitor potent cu moleculă mică, al tirozin kinazei bruton (btk).

dabigatran etexilate is a small molecule prodrug which does not exhibit any pharmacological activity.
dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică.

toceranib is a small molecule, multi-kinase inhibitor, that has both direct anti-tumour and anti- angiogenic activity.
toceranibul este o molecula mica, inhibitor de kinaza, cu actiune multipla antitumorala si angiogenica.

gefitinib is a selective small molecule inhibitor of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and is an effective treatment for patients with tumours with activating mutations of the egfr tyrosine kinase domain regardless of line of therapy.
gefitinib este o moleculă de dimensiuni mici cu rol de inhibitor selectiv a tirozinkinazei receptorului factorului de creştere epidermal uman şi este un tratament eficient pentru pacienţii cu tumori care exprimă mutaţii ale tirozinkinazei egrf, indiferent de linia terapeutică.

apremilast, an oral small-molecule inhibitor of phosphodiesterase 4 (pde4), works intracellularly to modulate a network of pro-inflammatory and anti-inflammatory mediators.
apremilast, un inhibitor cu molecule mici al fosfodiesterazei de tip 4 (pde4) cu administrare orală, acţionează la nivel intracelular pentru a modula o reţea de mediatori proinflamatori şi antiinflamatori.

apremilast was used as a monotherapy (34.8%) or in combination with stable doses of small molecule dmards (65.2%).
apremilast a fost utilizat ca monoterapie (34,8%) sau în asociere cu doze stabile de marmb cu molecule mici (65,2%).

in vitro metabolism studies in human liver microsomes suggest that dm1, a small molecule component of trastuzumab emtansine, is metabolised mainly by cyp3a4 and to a lesser extent by cyp3a5.
studiile de metabolizare in vitro, realizate în microzomii hepatici umani sugerează că dm1, o moleculă mică componentă a trastuzumab emtansine, este metabolizat în principal de către cyp3a4 şi în mai mică măsură, de către cyp3a5.

patients who were already taking other so-called ‘small-molecule dmards’ such as the medicine methotrexate continued this treatment during the study.
pacienții care luau deja alte așa-numite „marmb cu molecule mici”, cum ar fi medicamentul metotrexat, au continuat acest tratament în cursul studiului.

cabozantinib is a small molecule that inhibits multiple receptor tyrosine kinases (rtks) implicated in tumour growth and angiogenesis, pathologic bone remodeling, and metastatic progression of cancer.
cabozantinibul este o moleculă mică, care inhibă receptorii multipli ai tirozin-kinazei (rtk) implicați în creșterea tumorală și angiogeneză, remodelarea osoasă patologică și progresia metastatică a cancerului.

natalizumab is a selective adhesion-molecule inhibitor and binds to the α4-subunit of human integrins, which is highly expressed on the surface of all leukocytes, with the exception of neutrophils.
natalizumabul este un inhibitor selectiv al moleculelor de adeziune şi se leagă de subunitatea α4 a integrinelor umane, care este puternic exprimată pe suprafaţa tuturor leucocitelor, cu excepţia neutrofilelor.

cabozantinib is a small molecule that inhibits multiple receptor tyrosine kinases (rtks) implicated in tumour growth and angiogenesis, pathologic bone remodeling, drug resistance, and metastatic progression of cancer.
cabozantinibul este o moleculă mică, care inhibă receptorii multipli ai tirozin-kinazei (rtk) implicați în creșterea tumorală și angiogeneză, remodelarea osoasă patologică, rezistența la medicament și progresia metastatică a cancerului.

each of these small molecules is known as a monomer ("one part") because it is capable of joining with other monomers to form very long molecule chains called polymers ("many parts").
fiecare dintre acestea este cunoscută ca monomer(„o parte"), deoarece este capabilă să se unească cu alţi monomeri pentru a forma lanţuri foarte lungi de molecule, numite polimeri(„multe părţi").

a condensation reaction, also commonly referred to as dehydration synthesis, is a chemical reaction in which two molecules or moieties (functional groups) combine to form a larger molecule, together with the loss of a small molecule.
reacția de condensare este o reacție chimică din care rezultă un produs cu greutate moleculară mai mare și care decurge de obicei cu eliminare de apă sau alte molecule mici (cum ar fi acid clorhidric sau amoniac).

but what it does do is to make and secrete small molecules that you can think of like hormones, and these are the red triangles, and when the bacteria is alone the molecules just float away and so no light.
dar, ceea ce face este să elimine mici molecule oarecum ca și hormonii, și astea sunt reprezentate de triunghiurile roșii, și când bacteria este singură moleculele se împrăștie și nu apare lumină.

these include concentration gradients of small molecules such as calcium, large complexes of enzymes that act together to carry out metabolic pathways, and protein complexes such as proteasomes and carboxysomes that enclose and separate parts of the cytosol.
acestea includ gradienți de concentrație a moleculelor mici, cum ar fi calciul, mari complexe de enzime care acționează împreună pentru a efectua căi metabolice, și complexele de proteine, cum ar fi protezomii și carboxizomii care încadrează și părți separate din citosol.

a team of croatian scientists headed by miroslav radman isolated highly resistant organisms that possess small molecules able to protect proteins, including "protein doctors" that repair cell damage.
o echipă de oameni de ştiinţă croaţi condusă de miroslav radman a izolat un organism foarte rezistent care conţine molecule mici capabile să protejeze proteinele, inclusiv "doctorii de proteine" care repară leziunile celulare.

a total of 76.4% of patients were previously treated with only small-molecule dmards and 22.4% of patients were previously treated with biologic dmards, which includes 7.8% who had a therapeutic failure with a prior biologic dmard.
În total, 76,4% din pacienţi fuseseră trataţi anterior numai cu marmb cu molecule mici şi 22,4% din pacienţi fuseseră trataţi cu marmb biologice, fiind incluşi aici şi cei 7,8% care prezentaseră eşec terapeutic în cazul marmb biologic administrat anterior.