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29 dfsp
29 200 mg/ m2.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
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posology for dfsp
dávkovanie pri dfsp
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
clinical studies in dfsp
klinické skúšania pri dfsp
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp).
dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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26 august 2005), here (dfsp:
26. augusta 2005), tu (dfsp:
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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posology for dfsp in adult patients
dávkovanie pri dfsp u dospelých pacientov
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
if you are being treated for dfsp:
pri liečbe dfsp:
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
there are no controlled trials in paediatric patients with dfsp.
u pediatrických pacientov s dfsp neexistujú kontrolované klinické skúšania.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the recommended dose of imatinib is 800 mg/day for patients with dfsp.
u dospelých pacientov s dfsp je odporúčaná dávka imatinibu 800 mg/deň.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the recommended dose of glivec is 800 mg/day for adult patients with dfsp.
u dospelých pacientov s dfsp je odporúčaná dávka glivecu 800 mg/deň.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the recommended dose of imatinib teva is 800 mg/day for adult patients with dfsp.
u dospelých pacientov s dfsp je odporúčaná dávka imatinibu teva 800 mg/deň.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
dfsp is a cancer of the tissue beneath the skin in which some cells start growing out of control.
dfsp je rakovina tkaniva pod kožou, v ktorom sa niektoré bunky začnú nekontrolovane množiť.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
there is very limited experience in children with mds/mpd, dfsp and hes/cel.
skúsenosti s použitím u detí s mds/mpd, dfsp a hes/cel sú veľmi obmedzené.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
a further 6 dfsp patients treated with glivec were reported in 5 published case reports, their ages ranging from 18 months to 49 years.
správy o ďalších 6 pacientoch s dfsp liečených glivecom, ktorých vek bol v rozmedzí od 18 mesiacov do 49 rokov, boli v 5 publikovaných hláseniach o prípadoch.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
five (5) patients with dfsp and pdgfr gene re-arrangements were reported in 3 publications.
v 3 publikáciách boli správy o piatich (5) pacientoch s dfsp a s preskupeniami génu pdgfr.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
glivec is used to treat adults with dfsp that cannot be removed with surgery, and in adults who are not eligible for surgery when the cancer has returned after treatment or has spread to other parts of the body.
liek glivec sa používa na liečbu dospelých s nádorom dfsp, ktorý sa nedá chirurgicky odstrániť, a na liečbu dospelých pacientov, ktorí nie sú vhodnými kandidátmi na chirurgický zákrok, ak po liečbe došlo k opätovnému výskytu rakovinového ochorenia, alebo sa toto šíri do iných častí tela.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
if you are being treated for dfsp, the dose is 800 mg per day, to be taken as one tablet of 400 mg in the morning and a second tablet of 400 mg in the evening.
pri liečbe dfsp je dávka 800 mg denne, ktoré sa užívajú ako 1 tableta po 400 mg ráno a druhá tableta po 400 mg večer.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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the age of the dfsp patients ranged from 23 to 75 years; dfsp was metastatic, locally recurrent following initial resective surgery and not considered amenable to further resective surgery at the time of study entry.
vek pacientov s dfsp bol v rozmedzí od 23 do 75 rokov; dfsp bol metastazujúci, lokálne rekurentný po pôvodnej resekcii a v čase zaradenia do klinického skúšania sa nepovažoval za vhodný pre ďalšiu resekciu.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :