Vous avez cherché: murine (Anglais - Slovaque)

human anti-murine antibodies
Ľudské protimyšie protilátky

hypersensitivity to rituximab or to other murine-derived proteins.
precitlivenosť na rituximab alebo na ďalšie z myší derivované proteíny.

hypersensitivity to eculizumab, murine proteins or to any of the excipients.
precitlivenosť na eculizumab, myšacie proteíny alebo na niektorú z pomocných látok.

hypersensitivity to alemtuzumab, to murine proteins or to any of the excipients.
precitlivenosť na alemtuzumab, na myšacie proteíny alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok

, iccvam evaluation of the murine local lymph node assay: ii.
s. (2001), iccvam evaluation of the murine local lymph node assay: ii.

the use of basiliximab does not preclude subsequent treatment with murine antilymphocyte antibody preparations.
použitie basiliximabu nevylučuje následnú liečbu prípravkami obsahujúcimi myšacie antilymfocytové protilátky.

patients who have previously received murine monoclonal antibody products are more likely to have hama.
u pacientov, ktorým v minulosti už boli aplikované produkty monoklonálnych myších protilátok, je vyššia pravdepodobnosť výskytu hama.

patients may have allergic or hypersensitivity reactions to mabcampath and to murine or chimeric monoclonal antibodies.
pacienti môžu mať alergické reakcie alebo reakcie z precitlivenosti na mabcampath a myšacie alebo chimérické monoklonálne protilátky.

hypersensitivity to trastuzumab, murine proteins, or to any of the excipients listed in section 6.1
precitlivenosť na trastuzumab, myšie bielkoviny alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

iccvam (2009), recommended performance standards: murine local lymph node assay.
iccvam (2009), recommended performance standards: murine local lymph node assay.

, iccvam evaluation of the murine local lymph node assay: i. the iccvam review process.
s. (2001), iccvam evaluation of the murine local lymph node assay: i. the iccvam review process.

holoclar contains lethally-irradiated murine 3t3 fibroblast cells and may contain traces of foetal bovine serum.
holoclar obsahuje smrteľne ožiarené myšie fibroblastové bunky 3t3 a môže obsahovať stopy fetálneho hovädzieho séra.

after use of zevalin, patients must generally be tested for hama before any further treatment with murine-derived proteins.
po použití zevalinu sa musia pacienti pred akoukoľvek ďalšou liečbou proteínmi derivovanými z myší vo všeobecnosti testovať na hama.

this humanised monoclonal antibody is composed of human (95%) and murine (5%) antibody sequences.
táto humanizovaná monoklonálna protilátka sa skladá z ľudských (95 %) a z myších (5 %) sekvencií protilátok.

, iccvam evaluation of the murine local lymph node assay: i. the iccvam review process, reg. toxicol.
s. (2001), iccvam evaluation of the murine local lymph node assay: i. the iccvam review process, reg. toxicol.

each 3 ml vial contains 0.31 mg sulesomab (immu-mn3 murine fab-sh antigranulocyte monoclonal antibody fragments).
každá 3 ml injekčná liekovka obsahuje 0,31 mg sulesomabu (immu-mn3 stenový fab´-sh fragment monoklonálnej protilátky proti granulocytom).

efalizumab is an igg1 kappa immunoglobulin, containing human constant region sequences and murine light- and heavy-chain complementary determining region sequences.
efalizumab je igg1 kappa imunoglobín obsahujúci humánne konštantné regionálne sekvencie a ľahký i ťažký reťazec komplementárne determinovaných regionálnych sekvencií myší.

mcgarry, h.f. (2007), the murine local lymph node assay: regulatory and potency considerations under reach.
mcgarry, h. f. (2007), the murine local lymph node assay: regulatory and potency considerations under reach.

the soliris antibody contains human constant regions and murine complementarity-determining regions grafted onto the human framework light- and heavy-chain variable regions.
protilátka solirisu obsahuje ľudské konštantné oblasti a myšie oblasti, určujúce komplementaritu, naštepené do ľudských variabilných oblastí s ľahkými a ťažkými reťazcami.

rituximab or other murine-derived proteins if you are pregnant or breast-feeding (see also section “pregnancy and breast feeding”).
rituximab alebo iné z myší derivované bielkoviny keď ste tehotná alebo dojčíte (pozri tiež časť “tehotenstvo a dojčenie”).