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bronchiodilators

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austria, belgium, czech republic, denmark, estonia, germany, greece, hungary, latvia, lithuania, norway, portugal, the netherlands, the slovak republic and slovenia have notified unep that the use of cfcs is not considered essential for the manufacture of mdis for placing on the market of the european community that contain the active ingredients belonging to the therapeutic category of ‘short-acting beta agonist bronchiodilators’, specifically terbutaline [3], fenoterol, orciprenaline, reproterol, carbuterol, hexoprenaline, pirbuterol, clenbuterol, bitolterol and procaterol.

Suédois

Österrike, belgien, tjeckien, danmark, estland, tyskland, grekland, ungern, lettland, litauen, norge, portugal, nederländerna, slovakien och slovenien har underrättat förenta nationernas miljöprogram om att klorfluorkarboner inte längre anses viktiga för tillverkningen av dosinhalatorer som skall släppas ut på gemenskapens marknad och som innehåller verksamma beståndsdelar inom den terapeutiska kategorin ”korttidsverkande bronkdilaterande betaagonister”, närmare bestämt terbutalin [3], fenoterol, orciprenalin, reproterol, karbuterol, hexoprenalin, pirbuterol, clenbuterol, bitolterol och prokaterol.

Dernière mise à jour : 2014-11-06
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