Réalisées par des traducteurs professionnels, des entreprises, des pages web ou traductions disponibles gratuitement.
Единствено замяната на водород с хлор на позиция 2 различава кладрибин от естествения му аналог 2'-дезоксиаденозин и прави молекулата устойчива на дезаминиране от аденозиновата дезаминаза.
2'-deoxyadenosine and renders the molecule resistant to deamination by adenosine deaminase.
Тенофовир алафенамид е нуклеотиден инхибитор на обратната транскриптаза (НТИОТ) и предлекарство на тенофовир (аналог на 2’дезоксиаденозин монофосфат).
tenofovir alafenamide is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor (ntrti) and prodrug of tenofovir (2’-deoxyadenosine monophosphate analogue).
Тенофовир алафенамид е нуклеотиден инхибитор на обратната транскриптаза (НТИОТ) и фосфоноамидатно пролекарство на тенофовир (аналог на 2’-дезоксиаденозин монофосфат).
tenofovir alafenamide is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor (ntrti) and phosphonoamidate prodrug of tenofovir (2’-deoxyadenosine monophosphate analogue).
В допълнение, клофарабин притежава по- голяма резистентност към клетъчно разграждане от аденозин деаминазата и намалена податливост към фосфоролитично отцепване, отколкото другите активни вещества от своя клас, докато афинитетът на клофарабин трифосфат към ДНК полимераза α и рибонуклеотид редуктазата е подобен или е по- голям от този на дезоксиаденозин трифосфата.
in addition, clofarabine possesses greater resistance to cellular degradation by adenosine deaminase and decreased susceptibility to phosphorolytic cleavage than other active substances in its class whilst the affinity of clofarabine triphosphate for dna polymerase α and ribonucleotide reductase is similar to or greater than that of deoxyadenosine triphosphate.